[单项选择]巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素的影响
A. 分子的电荷密度分布
B. 分子量
C. 立体因素
D. 脂溶性
E. 水中溶解度

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[单项选择]巴比妥类药物的药效不受下列哪种因素的影响
A. 离解常数
B. 解离度
C. 水中溶解度
D. 脂溶性
E. 体内代谢过程

[单项选择]巴比妥类药物作用时间的长短主要受下列哪种因素的影响？（）
A. 药物的酸性解离常数
B. 水中的溶解度
C. 给药方式
D. 药物的立体结构
E. 5位取代基在体内的代谢难易

[单项选择]巴比妥类药物的药效主要与哪个因素有关
A. 药物的稳定性
B. 药物的亲脂性
C. 1位上的取代基
D. 分子的电荷密度分布
E. 取代基的空间位阻

[单项选择]巴比妥类药物可与下列哪种试剂反应生成白色沉淀
A. 水
B. 银盐
C. 吡啶-硫酸铜
D. 钴盐
E. 盐酸

[单项选择]含有硫元素的巴比妥类药物，可用以下哪种试剂鉴别
A. 硫酸酸性下的铅离子
B. 硝酸酸性下的汞离子
C. 氢氧化钠碱性下的铅离子
D. 氢氧化钠碱性下的汞离子
E. 中性条件下的银离子

[单项选择]巴比妥类药物产生药效主要取决于
A. 药物的空间构型
B. 药物分子的电荷分布
C. C₆位取代基
D. C₅取代基
E. 药物分子的大小

[单项选择]服用下列哪种药物的患者拔牙时可以用巴比妥类药物
A. 胍乙啶
B. 甲基多巴
C. 喷托铵(戊双吡胺)
D. 美卡拉明(美加明)
E. 依那普利

[单项选择]服用下列哪种药物的病人拔牙时可以用巴比妥类药物
A. 胍乙啶
B. 甲基多巴
C. 戊双吡胺
D. 美加明
E. 依那普利

[单项选择]巴比妥类药物对肝药酶的影响
A. 诱导肝药酶活性，降低自身代谢，产生耐受性
B. 诱导肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性
C. 抑制肝药酶活性，加速自身代谢，产生耐受性
D. 诱导肝药酶活性，加速自身代谢，不产生耐受性
E. 诱导肝药酶活性，降低自身代谢，但不产生耐受性

[单项选择]可以区别含硫的巴比妥类药物与不含硫的巴比妥类药物的反应是( )。
A. 与银盐的反应
B. 烯丙基的反应
C. 与铜盐的反应
D. 与亚硝酸钠-硫酸的反应
E. 与甲醛-硫酸的反应

[单项选择]巴比妥类药物鉴别
A. 利用芳香第一胺反应鉴别
B. 利用维他利反应鉴别
C. 利用茜素氟蓝反应
D. 利用三氯化铁反应
E. 利用铜盐反应

[单项选择]巴比妥类药物具有
A. 弱碱性
B. 中性
C. 弱酸性
D. 中等碱性
E. 中等酸性

[单项选择]巴比妥类药物为
A. 丙二酰脲的衍生物
B. 二苯并氮卓类化合物
C. 丙二酰二乙酯类化合物
D. 氨基甲酸酯类
E. 丙二酰胺的衍生物

[多项选择]影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素有( )。
A. pKa
B. 脂溶性
C. 5-取代基
D. 5-取代基碳数目超过10个
E. 直链酰脲

[多项选择]影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱、起效快慢和时间长短的因素为（）
A. 脂水分配系数
B. 酸性解离常数
C. 1位氮上是否有甲基取代
D. 2位氧是否被硫取代
E. 5位取代基的种类

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