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[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定，不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当
A. 撤销其批准文号
B. 按劣药处罚经营者
C. 已生产的药品可在市场上继续销售6个月
D. 进行再评价
E. 按假药处罚企业
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国产药品，应当
A. 撤销其批准文号
B. 按劣药处罚生产者
C. 已生产的药品可在市场上再销售6个月
D. 进行再评价
E. 按假药处罚生产者
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人民健康的药品，应当
A. 进行再评价
B. 立即停止生产、经营、使用
C. 撤消批准文号或进口药品注册证
D. 按假药处理
E. 按劣药处理
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
A. 撤销批准文号或者进口药品注册证书
B. 按假药处理
C. 按劣药处理
D. 停止生产、销售、使用
E. 组织调查，进行再评价
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确，不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当
A. 撤销批准文号或者进口药品注册证书
B. 按假药处理
C. 按劣药处理
D. 停止生产、销售、使用
E. 组织调查，进行再评价
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当( )。
A. 撤销其批准文号
B. 按劣药处理
C. 立即停止生产、经营、使用
D. 进行再评价
E. 予以淘汰
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，对疗效不确定、不良反应大或者因其他原因危害人体健康的药品，应当 ( )
A. 撤消其批准文号
B. 按劣药处理
C. 立即停止生产、经营、使用
D. 进行再评价
E. 予以淘汰
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》规定，执业医师收受药品生产经营企业或者代理人给予的财物或者其他利益的，应由本单位或卫生行政部门给予( )
A. 行政处分，没收违法所得
B. 行政处罚
C. 吊销执业证书
D. 罚款
E. 行政处分
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家限制或者禁止出口的药品是
A. 中药保护品种
B. 取得专利的药品
C. 行政保护的药品
D. 国内供应不足的药品
E. 不合格的药品
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责国家药品标准的制定和修订的构是
A. 中国药品生物制品检定所
B. 国家药典委员会
C. 国家药品监督管理局药品评价中心
D. 国家药品监督管理局药品审评中心
E. 国家药品监督管理局药品认证管理中心
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，负责国家药品标准的制定和修订的机构是
A. 中国药品生物制品检定所
B. 国家药典委员会
C. 国家药品监督管理局药品评价中心
D. 国家药品监督管理局药品审评中心
E. 国家药品监督管理局药品认证管理中心
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药物临床试验机构资格的认定办法
A. 由国务院药品监督管理部门制定
B. 由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
C. 国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定
D. 国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
E. 国务院药品监督管理部门授权的省级人民政府制定
