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[单项选择]某药物的组织结合率很高，因此该药物（）
A. 半衰期长
B. 半衰期短
C. 表观分布容积小
D. 表观分布容积大
E. 吸收速率常数大
[单项选择]药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）
A. 半衰期短
B. 吸收速度常数Ka大
C. 表观分布容积大
D. 表观分布容积小
E. 半衰期长
[单项选择]某药物的组织结合率很低，说明
A. 表观分布容积大
B. 药物在某些组织有蓄积
C. 药物的排泄速度慢
D. 表观分布容积小
E. 药物的吸收速度慢
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后：
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[单项选择]A药的血浆蛋白结合率为98%，如果B药与A药竞争血浆蛋白结合部位，产生的结果是
A. A药的血浆蛋白结合率升高
B. A药的游离型药物增加
C. A药的药效降低
D. A药的作用持续时间延长
E. A药的作用强度和时间均不受影响
[单项选择]甲药与血浆蛋白的结合率为99%，乙药的血浆蛋白结合率为98%，甲药单独应用时血浆半衰期为6小时，如甲乙两药合用，则甲药的半衰期为（）
A. 小于6小时
B. 大于6小时
C. 6小时
D. 8小时
[单项选择]药物与血浆蛋白结合：
A. 是永久性的
B. 是可逆的
C. 加速药物在体内的分布
D. 对药物主动转运有影响
E. 促进药物排泄
[单项选择]药物与血浆蛋白结合后
A. 排泄加快
B. 作用增强
C. 代谢加快
D. 暂时失去药理活性
E. 更易透过血脑屏障
