更多"某药物的组织结合率很高，因此该药物（）"的相关试题:
[单项选择]某药物的组织结合率很高，因此该药物
A. 表观分布容积大
B. 表观分布容积小
C. 半衰期长
D. 半衰期短
E. 吸收速度常数Ka大
[单项选择]某药物的血浆蛋白结合率很高，因此该药物：
A. 表观分布容积很大
B. 表观分布容积很小
C. 半衰期很长
D. 半衰期很短
E. 消除速度常数小
[单项选择]某药物对组织亲和力很高，因此该药物
A. 表观分布容积大
B. 表观分布容积小
C. 半衰期长
D. 半衰期短
E. 吸收速率常数Ka大
[单项选择]某药物的组织结合率很低，说明
A. 表观分布容积大
B. 药物在某些组织有蓄积
C. 药物的排泄速度慢
D. 表观分布容积小
E. 药物的吸收速度慢
[判断题]连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。
[单项选择]药物的血浆蛋白结合率很高，该药物（）
A. 半衰期短
B. 吸收速度常数Ka大
C. 表观分布容积大
D. 表观分布容积小
E. 半衰期长
[单项选择]某药物加硝酸银试液产生黑色沉淀，此药物是（ ）
A. 氯氮
B. 链霉素
C. 巴比妥
D. 维生素C
E. 硝酸士的宁
[单项选择]某药物的水溶液加三氯化铁试液，即显蓝紫色，该药物应为
A. 盐酸普鲁卡因
B. 苯佐卡因
C. 对乙酰氨基酚
D. 水杨酸
E. 对氨基水杨酸钠
[单项选择]某药物溶于氢氧化钠试液中，加醋酸铅试液则生成白色沉淀。该药物是
A. 苯巴比妥
B. 司可巴比妥钠
C. 异戊巴比妥钠
D. 硫喷妥钠
E. 肾上腺素
[单项选择]为评价某药物治疗效果，将患者随机分成两组，一组为治疗组，给予药物治疗；另一组为对照组，不给予药物治疗。经过1年后，对照两组情况进行比较，这种方法属于( )
A. 横断面研究
B. 病例对照研究
C. 实验研究
D. 定群研究
E. 现况研究
[单项选择]某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（）
A. 减弱
B. 增强
C. 不变
D. 消失
E. 以上都不对
[单项选择]某药物按一级反应分解，反应速度常数K=0．0095(天)，问该药物的～约为
A. 73天
B. 37天
C. 40天
D. 55天
E. 80天
[简答题]某药物的生物半衰期为40.8小时，则该药物每天消除体内剩余药量的百分之几？
[单项选择]某药物肝首关效应较大，不适宜的剂型有
A. 肠溶衣片
B. 舌下片剂
C. 直肠栓剂
D. 气雾剂
E. 透皮吸收制剂
[判断题]肾清除率是反映肾功能的重要参数之一，某药物的清除率值大，则说啁药物清除快。
[单项选择]取某药物适量，加吡啶溶液(1-10)溶解后，加铜吡啶试液，则产生绿色沉淀，该药物是
A. 盐酸普鲁卡因
B. 对乙酰氮基酚
C. 苯甲酸钠
D. 司可巴比妥钠
E. 注射用硫喷妥钠
[单项选择]某药物的摩尔吸收系数（ε）很小则表示（）
A. 光通过该物质溶液的光程长
B. 该物质溶液的浓度很大
C. 测定该物质的灵敏度低
D. 该物质对某波长的光吸收能力很强
E. 该物质对某波长的光透光率很高
[单项选择]某药物按一级反应分解，反应速度常数K为0.0069天-1，该药物的t1/2约为（）
A. 10天
B. 50天
C. 100天
D. 110天
E. 1100天
