更多"连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中"的相关试题:
[填空题]某些药物接续应用时，常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度（），导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势，称为（）。
[判断题]药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。
[单项选择]药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为
A. 吸收
B. 分布
C. 配置
D. 消除
E. 蓄积
[单项选择]一般药物由血向体内各组织器官分布的速度为（）
A. 肝、肾>脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤
B. 肝、肾>肌肉、皮肤>脂肪组织、结缔组织
C. 脂肪组织、结缔组织>肌肉、皮肤>肝、肾
D. 脂肪组织、结缔组织>肝、肾>肌肉、皮肤
E. 肌肉、皮肤>肝、肾>脂肪组织、结缔组织
[单项选择]药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为
A. 肝＞肠＞颈部＞皮肤＞肌肉
B. 肌肉＞颈部＞皮肤＞肝＞肠
C. 肠＞肝＞皮肤＞颈部＞肌肉
D. 肌肉＞肝＞皮肤＞颈部＞肠
E. 肠＞肝＞颈部＞皮肤＞肌肉
[单项选择]药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是（）
A. 主动转运
B. 简单扩散
C. 易化扩散
D. 膜动转运
E. 滤过
[判断题]药物分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。
[单项选择]连续服用药物及其药物代谢酶诱导剂，会使得其血浆中药物浓度
A. 无变化
B. 逐渐升高
C. 逐渐降低
D. 先升高后降低
E. 先降低后升高
[单项选择]药物的灭活和消除速度决定药物作用的（）。
A. 起效快慢
B. 强度与维持时间
C. 后遗效应大小
D. 不良反应的大小
[单项选择]某病人入院给予抗生素静滴治疗，该药物的消除速度常数为0.693h-1，问理论上连续给药多长时间后病人体内的血药浓度可以达到稳态(99%以上)
A. 1h
B. 4h
C. 0.693h
D. 1.386h
E. 7h
[单项选择]某药物对组织亲和力很高，因此该药物
A. 表观分布容积大
B. 表观分布容积小
C. 半衰期长
D. 半衰期短
E. 吸收速率常数Ka大
[单项选择]药物在体内某部位的转运速度在任何时间都是恒定的，与血药浓度无关，该药物的转运速度过程为( )
A. 零级速度过程
B. 一级速度过程
C. 二级速度过程
D. 三级速度过程
E. 受酶活力限制的速度过程
[简答题]决定药物被组织摄取和积蓄的主要因素是什么？哪些组织摄取药物最快？
[判断题]当线路连续出现碎弯并有胀轨迹象时，应限制列车运行速度或封锁线路，并尽快组织处理。
[单项选择]某药物的组织结合率很高，因此该药物（）
A. 半衰期长
B. 半衰期短
C. 表观分布容积小
D. 表观分布容积大
E. 吸收速率常数大
[单项选择]表示主动转运药物吸收速度的方程是
A. Ficks定律
B. Handerson-Hasselbalch
C. Michaelis-Menten方程
D. Higuchi方程
E. Noyes-Whitney方程
[单项选择]与药物扩散速度无关的因素是：
A. 药物的给药间隔时间
B. 药物的分子量、脂溶性、极性
C. 药物的离子化程度
D. 药物的pKa和体液的pH
E. 膜的面积及膜两侧的浓度梯度
[单项选择]大多数药物穿过生物膜的扩散转运速度
A. 与药物的解离常数无关
B. 与吸收部位浓度差成正比
C. 取决于载体的作用
D. 取决于给药途径
E. 与药物的脂溶性无关
