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[单项选择]药品的内包装应能
A. 保证药品在生产过程中的质量
B. 保证药品在运输、贮藏中的质量
C. 保证药品在使用过程中的质量
D. 保证药品在生产、运输、贮藏及使用过程中的质量，并便于医疗使用
E. 保证药品的质量，确保使用安全
[单项选择]药品包装内不得夹带任何未批准的
A. 产品介绍
B. 介绍或宣传产品，企业的文字音像及其他资料
C. 产品宣传品
D. 企业的文字、资料
E. 企业的音像及其他资料
[单项选择]根据《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（）
A. 药品的用法用量
B. 药品的功能主治或适应症
C. 药品的生产企业
D. 药品生产日期
E. 药品名称、规格及生产批号
[单项选择]药品内包装标签内容不包括( )
A. 药品通用名称
B. 产品批号
C. 批准文号
D. 用法用量
E. 规格
[单项选择]按照《药品包装、标签和说明书管理规定》规定,以下哪些不属于内包装
A. 安瓿
B. 注射剂瓶
C. 西林瓶
D. 铝铂
E. 大纸箱
[多项选择]药品包装必须( )。
A. 适合药品质量的要求
B. 方便储存
C. 方便运输
D. 方便医疗使用
E. 按照规定印有或者贴有标签并附有说明书
[单项选择]根据《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》，药品包装上通用名称与商品名称用字比例不得小于( )
A. 1:1
B. 1:2
C. 1:3
D. 1:4
E. 1:5
[单项选择]关于药品包装叙述错误的是
A. 安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装
B. 药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C. 在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D. 当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样
E. 药品的通用名称必须用中文显著标示
[单项选择]药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后，非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是( )。
A. 3个月后
B. 6个月后
C. 7个月后
D. 10个月后
E. 12个月后
