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[单项选择]药品包装标签的内容对产品的表述要准确无误，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，其中不包括( )
A. 国家级新药、荣誉产品、荣誉出品、保险公司质量保险、公费报销
B. 中药保护品种、名贵药材
C. GMP认证、现代科技
D. 进口原料分装、监制
E. 专利药品的专利标记和专利号、专利许可的种类
[单项选择]《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定，应该附有标签的不包括( )
A. 药品的内包装
B. 药品的中包装
C. 药品的每个生产单元
D. 药品的每个最小单元的包装
E. 药品的大包装
[单项选择]药品质量标准中的检查项内容不包括药品的
A. 安全性
B. 有效性
C. 均一性
D. 纯度
E. 代表性
[单项选择]不包括在药品管理法内容中的是
A. 直接接触药品的包装材料和容器的质量
B. 药品的核心质量
C. 药学服务的质量
D. 药品的包装标签说明书的质量
E. 药品广告的质量
[单项选择]UDDS中进行单独包装的药品不包括
A. 片剂
B. 针剂
C. 胶囊剂
D. 丸剂
E. 固体制剂
[多项选择]药品零售企业开具的药品销售凭证内容可以不包括（）
A. 数量
B. 规格
C. 剂型
D. 生产批号
[单项选择]药品不包括
A. 中药材
B. 化学原料药及制剂
C. 中成药
D. 抗生素
E. 食品添加剂
[单项选择]《药品说明书和标签管理规定》规定，应该附有标签的不包括( )
A. 药品的内包装
B. 药品的中包装
C. 药品的每个生产单元
D. 药品的每个最小单元的包装
E. 药品的大包装
[单项选择]化学药品说明书格式的内容不包括
A. 功能主治
B. 有效期
C. 用法用量
D. 孕妇及哺乳期妇女用药
E. 药物相互作用
[单项选择]根据《药品包装、标签和说明书管理规定（暂行）》，下列所述属于药品内包装标签必须标注的内容是（）
A. 药品的用法用量
B. 药品的功能主治或适应症
C. 药品的生产企业
D. 药品生产日期
E. 药品名称、规格及生产批号
[单项选择]药品不良反应报表的主要内容不包括
A. 病人的一般情况
B. 体内药物浓度
C. 引起不良反应的药品及并用药品
D. 关联性评价
E. 不良反应的处理和结果
