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[单项选择]《药品包装、标签和说明书管理规定(暂行)》规定，应该附有标签的不包括( )
A. 药品的内包装
B. 药品的中包装
C. 药品的每个生产单元
D. 药品的每个最小单元的包装
E. 药品的大包装
[单项选择]《药品说明书规范细则》规定，化学药品说明书中，药品名称不包括( )
A. 通用名
B. 商品名
C. 英文名
D. 拉丁名
E. 汉语拼音
[单项选择]药品说明书中的药品名称不包括( )
A. 通用名
B. 汉语拼音名
C. 商品名
D. 国际非专利名
E. 英文名
[单项选择]《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，药品名称不包括 ( )
A. 通用名称
B. 商品名称
C. 英文名称
D. 拉丁名称
E. 汉语拼音
[单项选择]依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为( )。
A. 有效期至×年×月
B. 有效期至×月×日×年
C. 失效期×年×月
D. 失效期×年×月×日
E. 有效期3年批号
[单项选择]《预防用生物制品说明书规范细则》中规定，药品名称不包括( )
A. 拉丁名称
B. 通用名称
C. 商品名称
D. 英文名称
E. 汉语拼音
[单项选择]《药品说明书和标签管理规定》适用于
A. 在中华人民共和国领域内上市销售的药品的说明书和标签
B. 在中华人民共和国境内上市销售的药品的说明书和标签
C. 在中华人民共和国境内、外上市销售的药品的包装、说明书和标签
D. 在中华人民共和国境内上市销售的药品的内、外包装、说明书和标签
E. 在中华人民共和国境内上市销售的药品的最小销售包装、说明书和标签
[单项选择]化学药品说明书格式的内容不包括
A. 功能主治
B. 有效期
C. 用法用量
D. 孕妇及哺乳期妇女用药
E. 药物相互作用
[单项选择]《药品说明书和标签管理规定》中指出药品包装上横版标签的通用名必须在
A. 上三分之一范围内
B. 下三分之一范围内
C. 左三分之一范围内
D. 右三分之一范围内
E. 中间
[单项选择]下列不属于药品管理法规定的药品标签或说明书上必须注明的内容的是
A. 注意事项
B. 生产批号
C. 有效期
D. 不良反应
E. 制备过程
[单项选择]《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家药品监督管理局发布的
A. 法律
B. 行政法规
C. 部门规章
D. 司法解释
E. 现行宪法
