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[单项选择]下列关于液体制剂的错误表述为
A. 液体制剂较相应的固体制剂吸收快、作用迅速
B. 液体制剂较其他剂型更具有物理与化学稳定性
C. 液体制剂便于分剂量，易于服用
D. 混悬型液体制剂应具有良好的再分散性
E. 液体制剂不包括注射剂与滴眼剂
[单项选择]下列关于液体制剂质量要求的错误表述为
A. 液体制剂应剂量准确
B. 液体制剂应稳定、无刺激性
C. 液体制剂应具有一定的防腐能力
D. 液体制剂应外观澄明
E. 液体制剂的分散介质选用水为最佳
[单项选择]关于固体制剂的表述哪种是错误的
A. 颗粒剂标示装量1.0或1.0以下的装量差异为±8.0%
B. 颗粒剂干燥失重不得超过2.0%
C. 散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等
D. 散剂易分散、外用覆盖面大，具有保护、收敛作用
E. 散剂的质量检查水分不得超过9.0%
[单项选择]下列关于液体制剂的特点错误的是
A. 吸收快，分剂量方便，给药途径广泛
B. 溶液型液体制剂是热力学稳定型分散系，故物理化学稳定性好
C. 液体制剂可以减少胃肠道刺激
D. 液体制剂储存运输极不方便
E. 可外用于皮肤、黏膜和人体腔道等
[单项选择]关于液体制剂的溶剂叙述错误的是
A. 水性制剂易霉变，不宜长期贮存
B. 20%以上的稀乙醇即有防腐作用
C. 一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或黏膜吸收的渗透促进剂
D. 液体制剂中常用的为聚乙二醇1000～4000
E. 聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用
[单项选择]下列关于液体制剂的不足描述错误的是
A. 药物分散度大，易引起药物的化学降解，使药效降低甚至失效
B. 水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂
C. 携带、运输、贮存不方便
D. 液体制剂服用不方便
E. 非均匀性液体制剂，易产生一系列的物理稳定性问题
[单项选择]关于液体制剂下列说法错误的是( )。
A. 固体制剂制成液体制剂后，有利于提高生物利用度
B. 某些固体药物制成液体制剂后可减小其对胃肠道的刺激性
C. 液体制剂在储存过程中不易发生霉变
D. 非均相液体制剂中药物分散度大，易发生物理稳定性问题
E. 液体制剂中药物粒子应分散均匀
[单项选择]关于液体制剂的防腐剂叙述错误的是
A. 对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强，而在弱碱性溶液中作用减弱
B. 对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用，防腐效果更好
C. 苯甲酸和苯甲酸钠对真菌和细菌均有抑制作用，可内服也可外用
D. 苯甲酸其防腐作用是靠解离的分子
E. 山梨酸对真菌和酵母菌作用强
[单项选择]关于固体制剂的表述哪项是错误的( )。
A. 颗粒剂标示装量1.0或1.0以下装量差异为±8.0%
B. 颗粒剂干燥失重不得超过2.0%
C. 散剂的粉碎方法有干法粉碎、湿法粉碎、单独粉碎、混合粉碎、低温粉碎、流能粉碎等
D. 散剂易分散、外用覆盖面大，具有保护、收敛作用
E. 散剂的质量检查水分不得超过9.0%
[单项选择]关于药物制剂配伍的错误表述为
A. 药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化
B. 在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌
C. 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
D. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
E. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
[单项选择]关于液体制剂的特点叙述错误的是( )。
A. 服用方便，特别适用于儿童与老年患者
B. 固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低
C. 液体制剂携带、运输、储存不方便
D. 若使用非水溶剂具有一定药理作用，成本高
E. 给药途径广泛，可内服，也可外用
[单项选择]关于液体制剂特点，下列描述错误的是：（）
A. 便于分剂量，易于小儿与老年患者服用
B. 液体制剂携带、运输、储存不方便
C. 给药途径广泛，可内服，也可外用
D. 固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低
[单项选择]液体制剂中微生物生长的较适宜pH范围的错误表述为
A. 霉菌：pH为4～6
B. 产酸霉菌在很低pH可以生存
C. 霉菌：pH为6～9
D. 细菌：pH为6～8
E. 细菌在中性条件下生长最适宜
[单项选择]关于药物制剂配伍变化的错误表述为
A. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
B. 药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化
C. 药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌
D. 物理配伍变化往往导致含量变化
E. 物理配伍变化若条件改变还可恢复制剂的原来状态
[单项选择]关于液体制剂的质量要求不包括
A. 均相液体制剂应是澄明溶液
B. 非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀
C. 口服液体制剂应口感好
D. 贮藏和使用过程中不应发生霉变
E. 泄露和爆破应符合规定
