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[单项选择]关于药物制剂配伍变化的错误表述为
A. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
B. 药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化
C. 药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌
D. 物理配伍变化往往导致含量变化
E. 物理配伍变化若条件改变还可恢复制剂的原来状态
[单项选择]关于药物制剂配伍的错误叙述为（）
A. 药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化
B. 能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌
C. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
D. 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
E. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
[单项选择]关于药物制剂配伍变化的错误叙述为（）
A. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
B. 药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化
C. 药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌
D. 物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象
E. 易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可防止配伍变化的发生
[单项选择]下列关于药物制剂稳定性的错误表述为
A. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
B. 药物制剂在贮存过程中其质量发生的变化属于稳定性问题
C. 通过稳定性研究可以预测药物制剂的有效期
D. 药物制剂的最基本要求是安全、有效
E. 药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性两方面
[单项选择]有关药物制剂稳定性的表述错误的是
A. 药物化学降解的主要途径是水解和氧化
B. 药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关
C. 阿司匹林25℃酸性条件下水解，K＝2.0×10-3h-1，t0.9为2天
D. pHm表示药物溶液的最稳定pH
E. 药物的有效期t0.9是指药物在室温25℃时分解10%(或含量为90%)所需要的时间
[单项选择]药物制剂的配伍变化分为三个方面，以下不属于的是
A. 物理的
B. 化学的
C. 药理的
D. 剂型的
E. 以上答案都不对
[单项选择]有关药物制剂稳定性的表述正确的是
A. 药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性
B. 盐酸普鲁卡因和青霉素类易发生氧化反应
C. Arrhenius公式可定量描述温度与反应速度之间的指数关系，是药物制剂稳定性预测的主要理论依据
D. 酚类和烯醇类药物(如肾上腺素)、维生素C易发生水解反应
E. 影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射和加速试验
[单项选择]关于配伍变化的错误表述是（）
A. 两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化
B. 配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致不良反应增强的配伍变化
C. 配伍变化包括物理的、化学的和药理的3方面配伍变化
D. 药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化
E. 药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用
[单项选择]药物制剂的化学配伍变化有
A. 变色、混浊和沉淀
B. 变色、混浊、沉淀和产气
C. 变色、混浊、沉淀、产气和发生爆炸
D. 变色、混浊、沉淀、产气、分解破坏、疗效下降和发生爆炸
E. 分散、破坏、疗效下降和发生爆炸
[单项选择]常见药物制剂的化学配伍变化是
A. 溶解度改变
B. 分散状态改变
C. 粒径变化
D. 颜色变化
E. 潮解
[单项选择]对药物制剂配伍说法不正确的是
A. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
B. 药物制剂的配伍变化，又称为配伍禁忌
C. 药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化
D. 在一定条件下产生的不利于生产，应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌
E. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
