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[单项选择]关于药物制剂配伍变化的错误叙述为（）
A. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
B. 药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化
C. 药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌
D. 物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象
E. 易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可防止配伍变化的发生
[单项选择]关于药物制剂配伍的错误表述为
A. 药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化
B. 在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌
C. 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
D. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
E. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
[单项选择]关于药物制剂配伍变化的错误表述为
A. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
B. 药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化
C. 药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌
D. 物理配伍变化往往导致含量变化
E. 物理配伍变化若条件改变还可恢复制剂的原来状态
[单项选择]关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的( )
A. 药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B. 药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法
C. 药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D. 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E. 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
[单项选择]不属于药物制剂化学配伍变化的是（）
A. 维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡
B. 硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀
C. 两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚
D. 氯化钾与硫发生爆炸
E. 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色
[单项选择]关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是
A. 药物的降解速度与离子强度无关
B. 液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性
C. 药物的降解速度与溶剂无关
D. 零级反应的速度与反应物浓度无关
E. 经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究
[多项选择]关于药物制剂稳定性的叙述中正确的是（）
A. 药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B. 药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验法和长期试验法
C. 药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D. 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E. 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
[单项选择]药物制剂的化学配伍变化有
A. 变色、混浊和沉淀
B. 变色、混浊、沉淀和产气
C. 变色、混浊、沉淀、产气和发生爆炸
D. 变色、混浊、沉淀、产气、分解破坏、疗效下降和发生爆炸
E. 分散、破坏、疗效下降和发生爆炸
[单项选择]对药物制剂配伍说法不正确的是
A. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
B. 药物制剂的配伍变化，又称为配伍禁忌
C. 药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化
D. 在一定条件下产生的不利于生产，应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌
E. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
[单项选择]对药物制剂配伍变化的说法不正确的是
A. 药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗者属于疗效配伍禁忌
B. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
C. 药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化
D. 物理配伍变化若条件改变还可恢复制剂的原来状态
E. 物理配伍变化往往导致含量变化
[单项选择]不属于药物制剂化学性配伍变化的是
A. 维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡
B. 头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯-4羧酸钙沉淀
C. 两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚
D. 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色
E. 维生素C与烟酰胺混合变成橙红色
[单项选择]常见药物制剂的化学配伍变化是（）
A. 溶解度改变
B. 分散状态改变
C. 粒径变化
D. 颜色变化
E. 潮解
[单项选择]对药物制剂设计的目的，错误的叙述是
A. 根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定适当的给药途径和给药剂型
B. 选择合适的辅料及制备工艺
C. 筛选处方、工艺条件及包装
D. 便于药物上市后的销售
E. 设计出适合临床应用及工业化生产的制剂
[单项选择]药物制剂的物理的配伍变化有
A. 折出沉淀或分层
B. 折出沉淀或分层、潮解、液化、结块
C. 析出沉淀或分层、潮解、液化、结块、分散状态或粒径变化
D. 折出沉淀或分层、分散状态或粒径变化
E. 分散状态、粒径变化、潮解
[单项选择]对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是
A. 在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性
B. 确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型
C. 选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标
D. 进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺
E. 对处方和制备工艺进行改进、优化或完善
[单项选择]下列哪种现象不属于药物制剂的物理配伍变化（）
A. 溶解度改变有药物析出
B. 生成低共熔混合物产生液化
C. 两种药物混合后产生吸湿现象
D. 乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
E. 维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合产生橙红色
[单项选择]有关注射液配伍变化叙述错误的是
A. 当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时，由于溶剂的改变会使药物析出
B. 某些药物会在含有缓冲剂的注射液中或具有缓冲能力的弱酸溶液中析出沉淀
C. 药物配伍时的混合次序无关紧要，但改变混合顺序可克服某些药物配伍时产生沉淀的现象
D. 注射液安瓿内填充惰性气体，可排除氧化、防止药物被氧化
E. 中药注射液中未除尽的高分子杂质与输液配伍时，可能出现混浊或沉淀
