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[单项选择]关于药物制剂配伍的错误叙述为（）
A. 药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化
B. 能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌
C. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
D. 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
E. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
[单项选择]关于药物制剂配伍变化的错误表述为
A. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
B. 药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化
C. 药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌
D. 物理配伍变化往往导致含量变化
E. 物理配伍变化若条件改变还可恢复制剂的原来状态
[单项选择]关于药物制剂配伍的错误表述为
A. 药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化
B. 在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌
C. 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
D. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
E. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
[单项选择]有关药物化学的配伍变化的叙述错误的是
A. 含酚羟基的药物与铁盐相遇颜色变浅
B. 硫酸锌滴眼剂中加入少量硼酸，以防硫酸锌水解
C. 黄连素和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀
D. 溴化铵与利尿药配伍时，可分解产生氨气
E. 高锰酸钾与甘油混合研磨时，可能发生爆炸
[单项选择]有关注射液配伍变化叙述错误的是
A. 当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时，由于溶剂的改变会使药物析出
B. 某些药物会在含有缓冲剂的注射液中或具有缓冲能力的弱酸溶液中析出沉淀
C. 药物配伍时的混合次序无关紧要，但改变混合顺序可克服某些药物配伍时产生沉淀的现象
D. 注射液安瓿内填充惰性气体，可排除氧化、防止药物被氧化
E. 中药注射液中未除尽的高分子杂质与输液配伍时，可能出现混浊或沉淀
[单项选择]关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的( )
A. 药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B. 药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法
C. 药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D. 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E. 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
[单项选择]关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是
A. 药物的降解速度与离子强度无关
B. 液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性
C. 药物的降解速度与溶剂无关
D. 零级反应的速度与反应物浓度无关
E. 经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究
[单项选择]以下有关可见配伍变化的叙述中，不正确的是（）
A. 有些可见配伍变化是缓缓呈现的
B. 大多配伍变化是可以预知和避免的
C. 可见配伍变化指溶液变色以及产生50μm以下的微粒等
D. 可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀及变色
E. 配伍变化可分为可见配伍变化与不可见配伍变化
[单项选择]以下有关不可见配伍变化的叙述中，最正确的是（）
A. 不可见配伍变化可以预知
B. 不可见配伍变化可以避免
C. 不可见配伍变化难以预知
D. 不可见配伍变化潜在地影响药物的安全性和有效性
E. 不可见配伍变化包括水解反应、效价下降、聚合以及产生50μm以上的微粒
[多项选择]关于药物制剂稳定性的叙述中正确的是（）
A. 药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B. 药物稳定性的试验方法包括影响因素试验、加速试验法和长期试验法
C. 药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D. 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E. 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
[单项选择]关于药物制剂的微生物限度检查，以下叙述正确的是
A. 细菌计数检查在30℃～50℃培养箱中培养48小时
B. 真菌计数检查在25℃～28℃培养箱中培养72小时
C. 不得检出酵母菌
D. 不得检出大肠杆菌
E. 不得检出沙门菌
[单项选择]以下有关可见配伍变化机制的叙述中，最正确的是（）
A. 可见配伍变化可以预知
B. 可见配伍变化可以避免
C. 有些可见配伍变化呈现的速度很慢
D. 可见配伍变化大多是发生物理或化学变化
E. 多数可见配伍变化是溶液呈现混浊、沉淀
[单项选择]关于配伍变化的错误表述是（）
A. 两种以上药物配合使用时，应该避免一切配伍变化
B. 配伍禁忌系指可能引起治疗作用减弱甚至消失，或导致不良反应增强的配伍变化
C. 配伍变化包括物理的、化学的和药理的3方面配伍变化
D. 药理的配伍变化又称为疗效的配伍变化
E. 药物相互作用包括药动学的相互作用和药效学的相互作用
[单项选择]下列配伍变化属于物理的配伍变化的是
A. 产气
B. 吸湿与潮解
C. 产生有毒物质
D. 变色
E. 发生爆炸
[单项选择]下列配伍变化属于物理配伍变化的是（）
A. 浑浊
B. 产气
C. 变色
D. 乳剂分层
[单项选择]以下有关研究注射液配伍变化的目的的叙述中，最有实践意义的是（）
A. 混合注射是临床上常采用的方法
B. 混合注射组合的频度以2～5种药物为
C. 多混合注射可减少注射次数，减轻患者痛苦
D. 多种药物混合注射可能影响医疗质量，甚至威胁病人的生命质量
E. 明确注射液配伍变化的原因
[单项选择]以下关于输液配伍稳定性的叙述，错误的是：
A. 乳糖酸红霉素与pH值6.0～7.5的木糖醇注射液配伍，4小时内稳定
B. 氯霉素注射液4ml(含氯霉素0.5加到100ml复方乳酸钠葡萄糖注射液中，24小时内稳定
C. 2%乳酸环丙沙星注射液(5ml: 0.12支加到250ml 5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中，24小时内稳定
D. 在乳酸环丙沙星注射液50ml中溶入氨苄西林钠0.5g，6小时内稳定，两者可以配伍使用
E. 利巴韦林注射液与5%葡萄糖注射液配伍，常温下24小时内稳定
