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[单项选择]关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是
A. 药物的降解速度与离子强度无关
B. 液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性
C. 药物的降解速度与溶剂无关
D. 零级反应的速度与反应物浓度无关
E. 经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究
[单项选择]关于药物制剂稳定性的叙述中哪一条是错误的( )
A. 药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B. 药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法
C. 药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D. 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E. 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
[单项选择]关于药物制剂配伍的错误叙述为（）
A. 药物配伍后由于物理、化学和药理性质相互影响产生的变化均称为配伍变化
B. 能引起药物作用的减弱或消失，甚至引起毒副作用的增强的配伍称为配伍禁忌
C. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
D. 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
E. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
[单项选择]影响药物制剂稳定性的处方因素不包括
A. pH值
B. 广义酸碱催化
C. 光线
D. 溶剂
E. 离子强度
[单项选择]有关药物制剂稳定性的表述正确的是
A. 药物制剂稳定性包括化学、物理稳定性
B. 盐酸普鲁卡因和青霉素类易发生氧化反应
C. Arrhenius公式可定量描述温度与反应速度之间的指数关系，是药物制剂稳定性预测的主要理论依据
D. 酚类和烯醇类药物(如肾上腺素)、维生素C易发生水解反应
E. 影响因素试验包括高温试验、高湿度试验、强光照射和加速试验
[单项选择]有关药物制剂稳定性的表述错误的是
A. 药物化学降解的主要途径是水解和氧化
B. 药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关
C. 阿司匹林25℃酸性条件下水解，K＝2.0×10-3h-1，t0.9为2天
D. pHm表示药物溶液的最稳定pH
E. 药物的有效期t0.9是指药物在室温25℃时分解10%(或含量为90%)所需要的时间
[单项选择]下列有关药物制剂稳定性研究意义错误的是
A. 药物制剂的基本要求是安全、有效、稳定
B. 药物制剂稳定性系指药物在体内的稳定性
C. 考察药物制剂稳定性可减少生产的经济损失
D. 制剂产品从原料合成、剂型设计到制剂生产都要进行稳定性研究
E. 新药申请必须呈报有关稳定性资料
[单项选择]下列不属于影响药物制剂稳定性的环境因素是
A. 温度
B. 缓冲体系
C. 光线
D. 空气(氧)
E. 湿度与水分
[单项选择]关于药物制剂配伍变化的错误叙述为（）
A. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
B. 药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化
C. 药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌
D. 物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象
E. 易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可防止配伍变化的发生
[单项选择]下列属于药物制剂化学稳定性发生变化的是
A. 混悬剂中药物颗粒结块
B. 乳剂分层
C. 胶体制剂老化
D. 药物含量发生变化
E. 片剂溶出速度发生改变
[单项选择]关于药物制剂的微生物限度检查，以下叙述正确的是
A. 细菌计数检查在30℃～50℃培养箱中培养48小时
B. 真菌计数检查在25℃～28℃培养箱中培养72小时
C. 不得检出酵母菌
D. 不得检出大肠杆菌
E. 不得检出沙门菌
[单项选择]药物制剂处方中不影响稳定性的因素是
A. 酸碱度
B. 赋形剂
C. 溶剂
D. 外包装材料
E. 离子强度
[多项选择]关于乳剂稳定性的叙述正确的有（）。
A. 乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程，分层的速度与相体积分数呈负相关。
B. 絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏。
C. 乳剂的稳定性与相比、乳化剂及界面膜强度密切相关。
D. 外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相。转相过程存在着一个转相临界点。
[单项选择]对药物制剂设计的目的，错误的叙述是
A. 根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定适当的给药途径和给药剂型
B. 选择合适的辅料及制备工艺
C. 筛选处方、工艺条件及包装
D. 便于药物上市后的销售
E. 设计出适合临床应用及工业化生产的制剂
