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[单项选择]不属于药物制剂化学性配伍变化的是
A. 维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡
B. 头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯-4羧酸钙沉淀
C. 两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚
D. 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色
E. 维生素C与烟酰胺混合变成橙红色
[单项选择]不属于药物制剂化学配伍变化的是（）
A. 维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡
B. 硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀
C. 两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚
D. 氯化钾与硫发生爆炸
E. 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色
[单项选择]下列哪种现象不属于药物制剂的物理配伍变化（）
A. 溶解度改变有药物析出
B. 生成低共熔混合物产生液化
C. 两种药物混合后产生吸湿现象
D. 乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
E. 维生素C与烟酰胺的干燥粉末混合产生橙红色
[单项选择]药物制剂的物理的配伍变化有
A. 折出沉淀或分层
B. 折出沉淀或分层、潮解、液化、结块
C. 析出沉淀或分层、潮解、液化、结块、分散状态或粒径变化
D. 折出沉淀或分层、分散状态或粒径变化
E. 分散状态、粒径变化、潮解
[单项选择]药物制剂的化学配伍变化有
A. 变色、混浊和沉淀
B. 变色、混浊、沉淀和产气
C. 变色、混浊、沉淀、产气和发生爆炸
D. 变色、混浊、沉淀、产气、分解破坏、疗效下降和发生爆炸
E. 分散、破坏、疗效下降和发生爆炸
[单项选择]常见药物制剂的化学配伍变化是（）
A. 溶解度改变
B. 分散状态改变
C. 粒径变化
D. 颜色变化
E. 潮解
[单项选择]体外药物的物理性和化学性配伍变化不产生
A. 气体
B. 变色
C. 浑浊
D. 沉淀
E. 酶促作用
[单项选择]关于药物制剂配伍变化的错误表述为
A. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
B. 药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化
C. 药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌
D. 物理配伍变化往往导致含量变化
E. 物理配伍变化若条件改变还可恢复制剂的原来状态
[单项选择]对药物制剂配伍变化的说法不正确的是
A. 药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗者属于疗效配伍禁忌
B. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
C. 药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化
D. 物理配伍变化若条件改变还可恢复制剂的原来状态
E. 物理配伍变化往往导致含量变化
[单项选择]关于药物制剂配伍变化的错误叙述为（）
A. 配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化
B. 药理学方面的配伍变化又称为疗效配伍变化
C. 药物配伍后在体内相互作用，产生不利于治疗的变化，属于疗效配伍禁忌
D. 物理配伍变化往往导致制剂出现产气现象
E. 易产生物理配伍变化的药物制剂若改变制备条件可防止配伍变化的发生
[单项选择]为避免药物制剂之间发生配伍变化，可采取的处理措施有
A. 改变调配次序
B. 改变溶剂或添加助溶剂
C. 调节药液pH
D. 改变有效成分或改变剂型
E. 改变贮存条件
[单项选择]下列哪种不属于出现化学性配伍禁忌时的表现（）。
A. 沉淀
B. 变色
C. 产气
D. 潮解
[单项选择]不属于注射液配伍变化研究常用的具体方法的是
A. 可见的配伍变化的实验方法
B. 强氧化剂与强还原剂配伍
C. 测定变化点的PH值
D. 稳定性实验和HPLC等方法的应用
E. 药理学和药效学实验及药物动力学参数的测定
[单项选择]哪种现象不属于化学配伍变化
A. 水杨酸钠在酸性药液中析出
B. 溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气
C. 氯霉素与尿素形成低共熔混合物
D. 维生素B12与维生素C制成溶液，维生素B12效价下降
E. 生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀
[单项选择]下列哪种现象不属于化学配伍变化
A. 溴化铵与强碱性药物配伍产生氨气
B. 氯霉素与尿素形成低共熔混合物
C. 水杨酸钠在酸性药液中析出
D. 生物碱盐溶液与鞣酸后产生沉淀
E. 维生素B12与维生素C制成溶液，维生素B12效价下降
[单项选择]关于药物制剂配伍的错误表述为
A. 药物配伍后理化性质或生理效应方面产生的变化均称为配伍变化
B. 在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化称为配伍禁忌
C. 药物制剂的配伍变化又称为配伍禁忌
D. 研究药物制剂配伍变化可避免医疗事故的发生
E. 研究药物制剂配伍变化的目的是保证用药安全有效
[单项选择]不属于常见物理的配伍变化的是
A. 变色和产气
B. 潮解、液化和结块
C. 分散状态变化
D. 粒径变化
E. 析出沉淀或分层
