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[单项选择]抗组胺药H1受体拮抗剂药理作用是
A. 能与组胺竞争H1受体，使组胺不能同H1受体结合而起拮抗作用
B. 和组胺起化学反应，使组胺失效
C. 有相反的药理作用，发挥生理对抗效应
D. 能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放
E. 以上都不是
[单项选择]抗组胺药H1受体拮抗剂苯海拉明属于
A. 乙二胺类
B. 哌嗪类
C. 三环类
D. 丙胺类
E. 氨基醚类
[单项选择]经典的抗组胺H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有
A. 乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类
B. 乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类
C. 咪唑类、呋喃类、噻唑类
D. 哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类
E. 乙二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类
[单项选择]抗组胺H1受体拮抗剂按化学结构类型分类有( )。
A. 乙二胺类、哌嗪类、三环类、丙胺类
B. 氨烷基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类
C. 咪唑类、呋喃类、噻唑类
D. 哌嗪类、咪唑类、呋喃类、乙二胺类、噻唑类
E. 己二胺类、呋喃类、噻唑类、咪唑类、哌嗪类、哌啶类
[单项选择]下列抗组胺H1受体拮抗剂药物的性质和应用中，那一条是错误的
A. 在服药期间不宜驾驶车辆
B. 有抑制唾液分泌，镇吐作用
C. 对内耳眩晕症、晕动症有效
D. 可减轻氨基糖苷类的耳毒性
E. 可引起中枢兴奋症状
[单项选择]用作镇痛药的H1受体拮抗剂是
A. 盐酸纳洛酮
B. 盐酸哌替啶
C. 盐酸曲马多
D. 磷酸可待因
E. 苯噻啶
[单项选择]H1受体阻断药抗组胺的作用机制是
A. 加速组胺代谢
B. 抑制组胺合成
C. 与组胺结合，使组胺失去活性
D. 化学结构与组胺相似，竞争性阻滞组胺受体
E. 抑制组胺释放
[单项选择]组胺H1受体拮抗剂的结构类型可分为
A. 乙二胺类、丙胺类、三环类、哌啶类、噻吩类、哌嗪类
B. 乙二胺类、呋喃类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类
C. 乙二胺类、氨基醚类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类
D. 苯胺类、咪唑类、哌嗪类、丙胺类、三环类、哌啶类
E. 丙胺类、三环类、哌啶类、噻吩类、哌嗪类、吡啶类
[单项选择]下列抗组胺H1受体拮抗药的性质和应用中，哪一条是错误的
A. 在服药期间不宜驾驶车辆
B. 有抑制涎液分泌，镇吐作用
C. 对内耳眩晕症、晕动症有效
D. 可减轻氨基糖苷类的耳毒性
E. 可引起中枢兴奋症状
[单项选择]无中枢神经系统作用的H1受体拮抗剂是
A. 苯海拉明
B. 氯苯那敏
C. 异丙嗪
D. 酮替芬
E. 阿司咪唑
[单项选择]不属于H1受体拮抗剂的药物是（）
A. 扎来普隆
B. 苯海拉明
C. 扑尔敏
D. 阿斯咪挫
E. 异丙嗪
[单项选择]西替利嗪属于非镇静性H1受体拮抗剂的结构原因是
A. 由于分子中存在的苯基易分子化
B. 由于分子中存在的苯基易离子化
C. 由于分子中存在的羧基易分子化
D. 由于分子中存在的羧基易离子化
E. 无结构上的原因
[单项选择]H1受体阻断剂药理作用是（）
A. 能与组胺竞争H1受体，拮抗组胺作用
B. 和组胺起化学反应，使组胺失效
C. 有相反的药理作用，发挥生理对抗效应
D. 能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放
E. 拮抗Ach作用
[单项选择]下列叙述与组胺H1受体拮抗剂的构效关系不符的是( )
[单项选择]对Ml受体拮抗剂选择性较强的M乙酰胆碱受体拮抗剂是
A. 阿托品(Atropin
B. (-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamin
C. 山莨菪碱(Anisodamin
D. 樟柳碱(Anisodin
E. 毒扁豆碱(Physostigmin
[单项选择]对M1受体拮抗剂选择性较强的M乙酰胆碱受体拮抗剂是
A. 阿托品(Atropin
B. (-)-东莨菪碱((-)-Scopo-lamin
C. 山莨菪碱(Anisodamin
D. 樟柳碱(Anisodin
E. 毒扁豆碱(Physostigmin
[单项选择]下列关于H1受体阻滞药的药理作用，错误的是
A. 松弛胃肠、支气管平滑肌
B. 抗晕、镇吐
C. 镇静、嗜睡
D. 扩张血管
E. 抗乙酰胆碱样作用
[单项选择]拮抗剂的药理作用中描述不正确的是（）
A. 治疗量引起负性肌力效应
B. 对窦房结和房室结有较强的抑制作用
C. 硝苯地平可反射性加快心率
D. 钙拮抗剂都有收缩血管作用
E. 扩张血管
