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[单项选择]西替利嗪与下列叙述中哪条不符
A. 结构中含有羧基
B. 结构中含二苯甲基结构
C. 属氨基醚类H1受体拮抗剂
D. 选择性作用于H1受体，对M胆碱受体和5-HT受体的作用极小
E. 不易透过血脑屏障，属非镇静类H1受体拮抗剂
[单项选择]下列哪条叙述与氯霉素不符
A. 构型为1R，2R
B. 为D-(-)-苏阿糖性异构体
C. 具有重氮化偶合反应
D. 经氯化钙和锌粉作用后与苯甲酰氯反应，生成的酰化物与FeCl3生成紫红色
E. 能引起再生障碍性贫血
[单项选择]下列哪条叙述与盐酸普鲁卡因的性质不符
A. 易溶于水几乎不溶于乙醚
B. 与亚硝酸钠反应后遇碱性β-萘酚试液产生猩红色沉淀
C. 水溶液加硫酸铜试液及碳酸钠试液呈蓝紫色
D. 水溶液在酸、碱性中均易水解
E. 水溶液容易发生氧化反应使颜色加深
[单项选择]下列哪条叙述与奥美拉唑不符？（）
A. 结构中含有亚磺酰基
B. 在酸碱溶液中稳定
C. 本身无活性，为前体药物
D. 为质子泵抑制剂
E. 经酸催化重排为活性物质
[单项选择]下列叙述中哪一条与阿司匹林的性质不符？（）
A. 可溶于碳酸钠溶液中
B. 水溶液加热后与三氯化铁试液反应显紫堇色
C. 在干燥状态下稳定，遇湿气缓慢分解
D. 具有解热镇痛作用，不具有抗炎作用
E. 与对乙酰氨基酚缩合成酯的产物，对胃肠道刺激性小，称为贝诺酯
[单项选择]下列哪条叙述与马来酸氯苯那敏不符
A. 分子中具有手性碳原子，S构型的活性比R构型的强
B. 吸收迅速，排泄缓慢，作用持久
C. 主要以N-去甲基，N-去二甲基，N-氧化物的代谢物排泄
D. 属乙二胺类H1受体拮抗剂
E. 结构中含有氯苯基
[单项选择]盐酸氯胺酮与下列哪条叙述不符( )
A. 在水中易溶
B. 分子中含有氟原子
C. 分子中含有邻氯苯基
D. 麻醉作用迅速，并具有镇痛作用
E. 右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强
[单项选择]黄体酮与下列哪条叙述不符( )。
A. 白色结晶性粉末具右旋光性
B. 与亚硝酰铁氰化钠反应不显紫色
C. 与盐酸羟胺生成二肟
D. 与异烟肼生成淡黄色固体
E. 用于先兆流产和习惯性流产，不能口服
[单项选择]下列叙述哪条是正确的
A. 丙酸睾酮为雌激素药物
B. 醋酸甲基孕酮为雌激素药物
C. 醋酸甲基孕酮与雌激素配伍常作为避孕药
D. 炔雌醇的活性比己烯雌酚强20倍
E. 黄体酮口服有效
[单项选择]阿司匹林作用与相应机制不符的是
A. 解热作用是抑制中枢PG合成
B. 抗炎作用是抑制炎症部位PG合成
C. 镇痛作用主要是抑制中枢PG合成
D. 水杨酸反应是过量中毒表现
E. 预防血栓形成是抑制TXA2＞PGI2
[多项选择]阿司匹林的性质与下列叙述中哪些相符（）
A. 在氢氧化钠或碳酸钠溶液中溶解，且同时分解
B. 在干燥状态下稳定，遇湿可缓慢分解
C. 水溶液加热后与三氯化铁反应，显紫堇色
D. 本品为解热镇痛药，不具有抗炎作用
[单项选择]对阿司匹林的叙述不正确的是（）
A. 易引起恶心、呕吐、胃出血
B. 抑制血小板聚集
C. 可引起“阿司匹林哮喘”
D. 儿童易引起瑞夷综合征
E. 中毒时应酸化尿液，加速排泄
[单项选择]吗啡的化学结构与下列哪条不符
A. 含有酚羟基
B. 含有哌啶环
C. 含有五个环状结构
D. 含有四个环状结构
E. 含有酸性结构部分和碱性结构部
[单项选择]下列有关注射液的叙述哪条是错误的
A. 注射液系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂
B. 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊液和注射用无菌粉末四类
C. 配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准
D. 注射液都应达到药典规定的无菌检查的要求
E. 注射剂车间设计要符合GMP的要求
[单项选择]下列关于注射用水的叙述哪条是错误的
A. 为纯化水经蒸馏所得的水
B. 为pH值5.0～7.0，且不含热原的重蒸馏水
C. 为经过灭菌处理的蒸馏水
D. 本品为无色的澄明液体，无臭、无味
E. 本品应采用密闭系统收集，于制备后12小时内使用
[单项选择]下列有关注射剂的叙述哪条是错误的
A. 注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂
B. 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末四类
C. 配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准
D. 注射液都应达到药典规定的无菌检查要求已注射剂车间设计要符合GMP的要求
