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[单项选择]下列哪条叙述与氯霉素不符
A. 构型为1R，2R
B. 为D-(-)-苏阿糖性异构体
C. 具有重氮化偶合反应
D. 经氯化钙和锌粉作用后与苯甲酰氯反应，生成的酰化物与FeCl3生成紫红色
E. 能引起再生障碍性贫血
[单项选择]盐酸维拉帕米与下列哪条叙述不符
A. 可减慢心率，降低交感神经兴奋的效应
B. 能抑制Ca2+内流
C. 降低心肌耗氧量
D. 用于抗心绞痛
E. 有抗心律失常作用
[单项选择]维生素C与下列哪条叙述不符
A. 含有两个手性碳原子
B. L(+)-苏阿糖型异构体的生物活性最强
C. 结构中含有羧基，有酸性
D. 有三种互变异构体
E. 易氧化，由于结构中含有连二烯醇内酯
[单项选择]盐酸氯胺酮与下列哪条叙述不符( )
A. 在水中易溶
B. 分子中含有氟原子
C. 分子中含有邻氯苯基
D. 麻醉作用迅速，并具有镇痛作用
E. 右旋体的止痛和催眠作用比左旋体强
[单项选择]盐酸吗啡的性质与下列的哪条叙述不符
A. 在水中溶解，略溶于乙醇
B. 水溶液加三氯化铁试剂呈蓝色
C. 与甲基橙试液作用生成黄色沉淀
D. 遇甲醛硫酸试液呈蓝紫色
E. 遇钼酸铵硫酸试液显紫色
[单项选择]黄体酮与下列哪条叙述不符( )。
A. 白色结晶性粉末具右旋光性
B. 与亚硝酰铁氰化钠反应不显紫色
C. 与盐酸羟胺生成二肟
D. 与异烟肼生成淡黄色固体
E. 用于先兆流产和习惯性流产，不能口服
[单项选择]下列哪条叙述与马来酸氯苯那敏不符
A. 分子中具有手性碳原子，S构型的活性比R构型的强
B. 吸收迅速，排泄缓慢，作用持久
C. 主要以N-去甲基，N-去二甲基，N-氧化物的代谢物排泄
D. 属乙二胺类H1受体拮抗剂
E. 结构中含有氯苯基
[单项选择]下列哪条叙述与奥美拉唑不符？（）
A. 结构中含有亚磺酰基
B. 在酸碱溶液中稳定
C. 本身无活性，为前体药物
D. 为质子泵抑制剂
E. 经酸催化重排为活性物质
[单项选择]下列哪条叙述与盐酸普鲁卡因的性质不符
A. 易溶于水几乎不溶于乙醚
B. 与亚硝酸钠反应后遇碱性β-萘酚试液产生猩红色沉淀
C. 水溶液加硫酸铜试液及碳酸钠试液呈蓝紫色
D. 水溶液在酸、碱性中均易水解
E. 水溶液容易发生氧化反应使颜色加深
[单项选择]西替利嗪与下列叙述中哪条不符
A. 结构中含有羧基
B. 结构中含二苯甲基结构
C. 属氨基醚类H1受体拮抗剂
D. 选择性作用于H1受体，对M胆碱受体和5-HT受体的作用极小
E. 不易透过血脑屏障，属非镇静类H1受体拮抗剂
[单项选择]下列哪项叙述与氯霉素不符
A. 构型为1R，2R
B. 干燥状态下，中性及酸性条件下稳定，强碱强酸性条件下水解
C. 在无水乙醇中呈右旋光性，在乙酸乙酯中呈左旋性
D. 两个手性碳原子上的取代基在同一边
E. 有损害骨髓造血功能，引起再生障碍性贫血的毒性
[单项选择]阿司匹林的性质与下列叙述的哪条不符
A. 为微带醋酸臭的白色结晶或结晶性粉末
B. 在干燥状态下稳定，遇湿气可缓缓水解
C. 在潮湿空气中可逐渐变为淡黄至深棕色
D. 遇三氯化铁试液呈紫色反应
E. 可溶于碳酸钠试液中
[单项选择]盐酸溴己新与下列叙述中的哪条不符
A. 结构中含有苯环
B. 结构中含有环己基
C. 在水中极微溶解，微溶于乙醇或氯仿
D. 为强效镇痛药
E. 化学名为N-甲基-N-环己基-2-氨基-二溴苯甲胺盐酸盐
[单项选择]青蒿素与下列叙述中的哪条不符
A. 为倍半萜内酯衍生物
B. 遇碘化钾试液可析出碘，加淀粉指示剂立即显紫色
C. 加氢氧化钠水溶液加热后，加盐酸羟胺及三氯化铁试剂生成深紫红色
D. 加枸橼酸醋酐液，加热显紫色
E. 为治疗恶性疟的首选药，但复发率较高
[单项选择]下列叙述中哪条与磺胺类药物不符
A. 苯环上的氨基与磺酰胺基必需处在对位
B. 苯环被其他环取代则抑菌作用消失
C. N1的一个氢被杂环取代时有较好的疗效
D. 为二氢叶酸还原酶的抑制剂
E. 抑菌作用与化合物的pKa有密切关系
[单项选择]下列哪条叙述是正确的( )
A. 第一个口服孕激素是黄体酮
B. 丙酸睾酮的作用强于睾酮
C. 炔雌醇与醋酸甲地孕酮配伍为口服避孕药
D. 醋酸氢化可的松是醋酸可的松的1,2-位氢化产物
E. 非甾体雌激素主要是三苯乙烯类化合物
