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发布时间:2024-02-19 01:01:17

[单项选择]某药店为一般纳税人,2005年4月向患者销售药品(非避孕药品)及医疗器械取得收入18400元,向外地某药店批发药品(非避孕药品),增值税专用发票上注明的价款为25000元,向消费者个人销售避孕药品和用具取得收入2900元,药店请专家为顾客提供医疗咨询服务,取得咨询收入3400元(单独核算);本月购进药品允许抵扣的进项税额为4725元。该店本月应纳的增值税为( )元。(计算保留两位小数)
A. 2692.52元
B. 2198.50
C. 2619.88元
D. 3113.89元

更多"某药店为一般纳税人,2005年4月向患者销售药品(非避孕药品)及医疗器"的相关试题:

[单项选择]某药店(一般纳税人)2006年6月向患者销售药品及医疗器械取得收入36800元,向外地某药店批发药品,增值税专用发票上注明的价款为50000元,向消费者个人销售计划生育药品和用具取得收入5800元,药店请专家为顾客提供医疗咨询服务,取得咨询收入6800元(单独核算);本月购进药品允许抵扣的进项税额为9450元;本月购进税控机,取得增值税专用发票注明价款3418.80元,税额581.20元。该药店本月应纳的增值税为()元。(计算结果保留两位小数)
A. 5239.75
B. 6227.78
C. 4397.01
D. 3815.81
[单项选择]某药店(一般纳税人)2008年6月向患者销售药品及医疗器械取得收入36800元,向外地某药店批发药品(非避孕药品),增值税专用发票上注明的价款为50000元,向消费者个人销售国产抗艾滋病毒药品和其他用具取得收入15800元(无法分开核算),药店请专家为顾客提供医疗咨询服务,取得咨询收入6800元(单独核算);本月购进药品允许抵扣的进项税额为9450元。该药店本月应纳的增值税为( )元。
A. 5239.75
B. 6227.78
C. 4397.01
D. 6692.74
[单项选择]某药店(为增值税一般纳税人)2008年6月向患者销售药品(非避孕药品)及医疗.器械共取得收入36800元,向外地某药店批发药品(非避孕药品),增值税专用发票上注明的价款为50000元,向消费者个人销售避孕药品和用具取得收入5800元,药店请专家为顾客提供医疗咨询服务,取得咨询收入6800元(单独核算);本月购进药品允许抵扣的进项税额为9450元。该药店本月应纳的增值税为()元。(计算结果保留两位小数)
A. 5239.75
B. 6227.78
C. 4397.01
D. 5385.04
[单项选择]某医疗器械厂为增值税一般纳税人,其本期发生的经济业务中,需要作进项税额转出处理的购进货物是( )。
A. 生产本企业产品耗用的上期购买原材料
B. 捐赠灾区的医疗器械耗用上期购买的原材料
C. 本企业医院使用自产医疗器械耗用的本期购买原材料
D. 被盗产品耗用的前期购买原材料
[单项选择]某医疗器械厂为增值税一般纳税人,其本期发生的经济业务中,需作进项税额转出处理的购进货物是( )。
A. 生产本企业产品耗用的上期购买的原材料
B. 捐赠灾区的医疗器械耗用的上期购买的原材料
C. 本企业医院使用自产医疗器械耗用的本期购买的原材料
D. 被盗产品耗用的本期购买的原材料
[判断题]经营第二类医疗器械需要取得《医疗器械经营备案凭证》方可经营,经营第三类医疗器械需要取得《医疗器械经营许可证》方可经营。
[填空题]按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械实行(),经营第二类医疗器械实行(),经营第三类医疗器械实行()。
[单项选择]医疗机构和医疗器械经营企业购进医疗器械应从
A. 取得"医疗器械生产企业许可证"的生产企业购进
B. 取得"医疗器械经营企业许可证"的经营企业购进
C. 取得"医疗器械经营(生产)企业许可证"的生企业或经营企业购进,并验明产品合格证
D. 对其产品的性能等方面验证合格才购进
E. 验明产品合格证的机构买进
[判断题]医疗器械使用单位之间不得转让医疗器械。
[判断题]生产医疗器械,应当符合医疗器械国家标准;没有国家标准的,应当符合医疗器械行业标准。
[单项选择]国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为()类。
A. 1类
B. 2类
C. 3类
[判断题]医疗器械批发,是指将医疗器械销售给具有资质的经营企业或者使用单位的医疗器械经营行为。
[判断题]医疗器械经营企业取得《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》后,方可进行网上销售。
[填空题]医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉可疑医疗器械不良事件应当填写《可疑医疗器械不良事件报告表》(附表一),严重伤害事件于发现之日起()个工作日内、死亡事件于发现之日起()个工作日内向所在省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构报告。
[填空题]提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证、广告批准文件等许可证件的,由原发证部门撤销已经取得的许可证件,并处()万元以上()万元以下罚款,()年内不受理相关责任人及企业提出的医疗器械许可申请。
[填空题]医疗器械生产企业应当根据医疗器械产品的技术结构、质量体系等要求设定医疗器械()、评价程序和方法。
[判断题]医疗器械经营企业应当采取有效措施,确保医疗器械运输、贮存过程符合医疗器械说明书或者标签标示要求,并做好相应记录,保证医疗器械质量安全。

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