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[单项选择]中国药典规定取某药2g，精密称定系指（）
A. 称取的重量可为1.5-2.5g
B. 称取的重量可为1.95-2.05g
C. 称取的重量可为1.9995-2.0005g
D. 称取的重量可为1.995-2.005g
E. 称取的重量可为1-3g
[单项选择]中国药典（2000年版）规定取某药2．0g，系指称取的质量应为（）。
A. 1～3g
B. 1.5～2.5g
C. 1.95～2.05g
D. 1.995～2.005g
E. 1.9995～2.0005g
[单项选择]按中国药典规定，正确的片剂重量差异限度是：
A. 0.5g的片剂，重量差异限度为±5%
B. 0.3g以下的片剂，重量差异限度为±7.5%
C. 0.3g或0.3g以上的片剂，重量差异限度为±5%
D. B+C
E. A+B+C
[单项选择]中国药典（2000年版）规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的（）。
A. 百分之十
B. 百分之一
C. 千分之一
D. 万分之一
E. 千分之三
[单项选择]《中国药典》规定称取0.1g药品时，系指称取( )
A. 0.15g
B. 2.1g
C. 0.11g
D. 0.095～0.15g
E. 0.06～0.14g
[单项选择]《中国药典》规定称取2.0g药品时，系指称取( )
A. 2.0g
B. 2.1g
C. 1.9g
D. 1.95～2.05g
E. 1.9～2.1g
[单项选择]中国药典规定“室温”系指
A. 0～10℃
B. 0～20℃
C. 10～20℃
D. 10～30℃
E. 15～35℃
[单项选择]中国药典规定“熔点”系指
A. 固体初熔时的温度
B. 固体全熔时的温度
C. 供试品在毛细管中收缩时的温度
D. 固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度
E. 供试品在毛细管中开始局部液化时的温度
[单项选择]中国药典规定的注射用水应是
A. 制药用水
B. 纯化水
C. 蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
D. 蒸馏水
E. 灭菌的去离子水
[单项选择]中国药典规定的“澄清”系指
A. 目视检查未见混浊
B. 药物溶液的吸收度不得超过0.03
C. 药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
D. 药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
E. 在550nm测得的吸收度应为0.12～0.15
[单项选择]中国药典规定检查热原的方法是
A. 家兔法
B. 狗试验法
C. 鲎试验法
D. 大鼠法
E. A和B
[单项选择]中国药典规定的注射用水是（）
A. 纯化水
B. 蒸馏水
C. 饮用水
D. 灭菌矿物质水
E. 纯化水经蒸馏所得
[单项选择]中国药典规定的注射用水应该是( )
A. 无热原的蒸馏水
B. 蒸馏水
C. 灭菌蒸馏水
D. 去离子水
E. 反渗透法制备的水
[单项选择]中国药典规定“溶液的滴”是指
A. 20℃，1.0ml水相当于100滴
B. 20℃，1.0ml水相当于50滴
C. 20℃，1.0ml水相当于30滴
D. 20℃，1.0ml水相当于20滴
E. 20℃，1.0ml水相当于10滴
[单项选择]《中国药典》2010年版规定称取2.0g药物时，系指称取：（）
A. 2.0g
B. 2.1g
C. 1.9g
D. 1.95g～2.05g
E. 1.9g～2.1g
[单项选择]中国药典规定山梨醇的测定采用（）。
A. 高碘酸钠法
B. 溴量法
C. 碘量法
D. 比色法
E. 菲林试剂
