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[单项选择]关于中国药典，最正确的说法是（）。
A. 一部药物分析的书
B. 收载所有药物的法典
C. 一部药词典
D. 我国制定的药品标准的法典
[单项选择]下列关于现行《中国药典》所用标准药筛的说法，正确的是
A. 筛孔内径越大，筛目数越大
B. 筛号越大，筛目数越小
C. 筛孔内径越大，筛目数越小
D. 筛号越大，筛孔内径越大
E. 以上全不正确
[单项选择]关于中国药典(2000版)含量均匀度检查法不正确的表述是：
A. 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异
B. 属于计数法
C. 属于计量法
D. 某些单剂量片剂控制质量的方法
E. 某些注射用灭菌制剂的检查项目
[单项选择]《中国药典》最早于何年公布
A. 1950年
B. 1951年
C. 1952年
D. 1953年
E. 1954年
[单项选择]按中国药典规定，有关崩解时限的错误说法是：
A. 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行崩解时限检查
B. 一般片剂应在15分钟内全部崩解
C. 硬胶囊剂应在15分钟内全部崩解
D. 泡腾片应在5分钟内全部崩解
E. 糖衣片、肠溶衣片应在1小时内全部崩解
[单项选择]按中国药典规定注射用无菌粉末的装量差异检查不正确的说法是：
A. 取供试品为5瓶(支)～15瓶(支)
B. 每1瓶(支)中的装量与平均装量相比较，应符合规定
C. 0.05g以下或0.05g装量差异限度为±15%
D. 0.05g以上～0.15g装量差异限度为±10%
E. 0.15g以上～0.5g装量差异限度为±7%；0.5g以上装量差异限度为±5%
[单项选择]按中国药典(2000版)规定有关含量均匀度检查法不正确的说法是：
A. 复方制剂中组分符合条件的也不用检查含量均匀度
B. 凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重(装)量差异
C. 含量均匀度检查取供试品10片(个)
D. 片剂、胶囊、注射用无菌粉末每片(个)标示量＜10mg或主药含量＜每片(个)重量5%者，应检查含量均匀度
E. 其他制剂每个标示量＜2mg或主药含量＜每个重量2%者，应检查含量均匀度
[单项选择]关于信息的说法最完整准确的是（）
A. 信息就是新闻消息
B. 广义地讲，信息是信号的模型或其符号的集合
C. 信息是指一般的行情消息
D. 信息的概念非常广泛，从不同的角度对信息可下不同的定义
[多项选择]关于中国绘画说法正确的是？（）
A. 追求极致的精美
B. 不追求形似
C. 色彩浓重
D. 追求神韵
[单项选择]以下关于中国国家药典委员会“药品命名原则”通则哪项不正确
A. 药品的名称包括中文名、汉语拼音名和英文名三种
B. 药品名称应明确、科学、简短
C. 药品的商品名不能用作药品通用名称
D. 可以使用代号命名
E. 英文名尽量采用国际非专利药名
[单项选择]中国药典的凡例部分
A. 起到目录的作用
B. 有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品，计量等内容
C. 介绍中国药典的沿革
D. 收载药品质量标准分析方法验证等指导原则
E. 收载有制剂通则
[单项选择]下列关于药典叙述错误的是
A. 药典是一个国家记载药品规格、标准法典
B. 药典由国家药典委员会编写，并由政府颁布实施
C. 药典不具有法律的约束力
D. 《中国药典》一部收载中药材和中成药等，二部收载化学药品抗生素生物制品等
E. 通用的是2000年版的《中国药典》
[简答题]新中国成立后，我国第一部《中国药典》是哪一版？随后又分别颁布了哪几版《中国药典》？
[填空题]《中国药典》第一版本（）年版；2010年版《中国药典》是第（）版。
[单项选择]中国药典制剂通则包括在
A. 凡例中
B. 正文中
C. 附录中
D. 前言中
E. 具体品种的标准中
[单项选择]《中国药典》是由
A. 国家颁布的药品集
B. 国家药品监督局制定的药品标准
C. 国家药典委员会制定的药物手册
D. 国家编纂的药品规格标准的法典
E. 国家指定专人负责编撰的
[单项选择]《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是
A. 凡检查溶出度的制剂，可以不再检查崩解时限
B. 有些片剂需要进行融变时限检查
C. 检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍
D. 要求一般中药压制片硬度在2～3kg
E. 崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格
[单项选择]关于信息的说法哪种最准确完整的说法是（ ）。
A. 信息只指一般的行情消息。
B. 信息就是新闻消息。
C. 信息的概念非常广泛，从不同的角度对信息可下不同的定义。
D. 信息（Information），广义地讲，它是信号的模拟型或其符号的集合。
