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[单项选择]下列关于药品三级管理的叙述，错误的是
A. 一级管理的中药为麻醉药品和毒性药品原料药
B. 二级管理的药品为贵重中药和二类精神药品
C. 三级管理的药品为普通药品
D. 三级管理的药品为价格高，成本低的药品
E. 三级管理药品实行“金额管理，季度盘点，以存定销”的管理方法
[单项选择]关于药品广告管理叙述错误的是：
A. 其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B. 须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
C. 未取得药品广告批准文号的，不得发布
D. 非药品广告不得有涉及药品的宣传
E. 处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
[单项选择]关于药品生产企业管理叙述错误的是：
A. 无《药品生产许可证》的，不得生产药品
B. 《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围
C. 必须对其生产的药品进行质量检验
D. 生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求
E. 中药饮片一律按照国家药品标准炮制
[单项选择]关于药品经营企业管理叙述错误的是：
A. 无《药品经营许可证》的，不得经营药品
B. 销售中药材，必须标明有效期和产地
C. 药品入库和出库必须执行检查制度
D. 购进药品必须建立并执行进货检查验收制度
E. 购销药品必须有真实完整的购销记录
[单项选择]关于特殊管理药品的储存管理叙述错误的是：
A. 麻醉药品和一类精神药品可存放在同一专用库房
B. 二类精神药品可储存在普通药品库房
C. 麻醉药品和二类精神药品可存放在同一专用库房
D. 毒性药品实行专库(柜)加锁保管
E. 放射性药品实行专库(柜)双人双锁保管
[单项选择]关于医疗用毒性药品管理叙述错误的是：
A. 每次处方剂量不得超过二日极量
B. 处方一次有效，取药后处方存二年备查
C. 每次购用量不得超过二日极量
D. 每次处方剂量不得超过三日量
E. 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
[单项选择]关于药品包装叙述错误的是
A. 安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装
B. 药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C. 在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D. 当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样
E. 药品的通用名称必须用中文显著标示
[单项选择]根据《药品经营质最管理规范文施细则》，下列关于药品零售叙述错误的是
A. 处方药不可采用开架自选的销售方式
B. 对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理
C. 对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理
D. 如顾客要求，执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导
E. 非处方药可不凭处方销售
[单项选择]关于医疗机构药品采购叙述错误的是：
A. 实行集中管理
B. 实行公开招标采购
C. 议价采购
D. 实行投标采购
E. 参加集中招标采购
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是
A. 药品出库应进行复核和质量检查
B. 药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
C. 第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度
D. 药品出库应做好药品质量跟踪记录
E. 质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
[单项选择]关于麻醉药品、第一类精神药品的安全管理．下列叙述错误的是
A. 医疗机构麻醉、精神药品库必须配备保险柜，门、窗有防盗设施
B. 麻醉药品、第一类精神药品储存各环节应当指定专人负责，明确责任，交接班应当有记录
C. 对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回
D. 患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构回收使用
E. 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度
[单项选择]关于药典及药品标准的叙述，错误的是
A. 我国药品标准有中国药典和局(部)颁标准
B. 药品标准是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据
C. 《新修本草》是世界上最早的一部全国性药典
D. P和P分别为美国和英国药典的英文缩写
E. 已颁布施行的中国药典均分为一、二两部
