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[单项选择]《医疗机构制剂许可证》应当标明
A. 制剂品种范围
B. 制剂条件
C. 有效期
D. 制剂地点
E. 制剂价格
[单项选择]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的内容不包括
A. 制剂室负责人
B. 药检室负责人
C. 注册地址
D. 配制地址
E. 配制范围
[单项选择]根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）
A. 制剂室负责人
B. 药检室负责人
C. 配制范围
D. 配制地址
E. 有效期限
[单项选择]医疗机构终止配制制剂或者关闭的，《医疗机构制剂许可证》由
A. 企业自由处理
B. 企业自行销毁
C. 原发证机关缴销
D. 原发证机关存档
E. 原发证机关收回
[单项选择]医疗机构持有的《医疗机构制剂许可证》：
A. 须经国家药品监督管理局批准
B. 须经省级药品监督管理局批准
C. 一旦持有，不须换证
D. 有效期四年
E. 可生产任何自配制剂
[单项选择]《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是
A. 本单位临床需要的品种
B. 市场上供应不足的品种
C. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D. 市场上没有供应的品种
E. 本单位临床需要而市场上供应不足的品种
[单项选择]《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位
A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D. 临床、科研需要而市场上无供应或供应不足的品种
E. 临床需要而市场上供应不足的品种
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是
A. 本单位临床需要的品种
B. 市场上供应较少的品种
C. 本单位科研需要的品种
D. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
E. 市场上没有供应的品种
