[单项选择]氯沙坦的抗高血压机制是
A. 抑制肾素活性
B. 抑制血管紧张素转换酶活性
C. 抑制醛固酮的活性
D. 抑制血管紧张素I的生成
E. 阻断血管紧张素受体

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[单项选择]氯沙坦抗高血压的作用机制是（）
A. 抑制血管紧张素I的生成
B. 阻断β受体
C. 减少血管紧张素Ⅱ生成
D. 抑制缓激肽降解
E. 阻断血管紧张素H受体

[单项选择]氯沙坦作用机制主要是
A. 阻断α受体
B. 阻断ATI受体
C. 阻断β受体
D. 阻断钙通道
E. 开放钾通道

[单项选择]氯沙坦降低血压的机制是
A. 降低血浆肾素活性
B. 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶
C. 降低醛固酮的活性
D. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成
E. 阻断血管紧张素Ⅱ受体

[单项选择]氯沙坦降压作用是( )。
A. 拮抗ATⅡ受体活性
B. 拮抗ACE的活性
C. 拮抗肾素活性
D. 减少血液缓激肽水平
E. 增加血液血管紧张素Ⅱ水平

[单项选择]氯沙坦INN命名中含有的词干是
A. nidine
B. dil
C. sartan
D. dipine
E. nicate

[单项选择]氯沙坦的主要作用机制是特异性拮抗
A. MAO
B. COMT
C. AT₁
D. AngⅡ
E. N_N

[单项选择]氯沙坦降压作用原理是阻断（）。
A. 阻断α受体
B. 阻断β受体
C. 阻断AT₁受体
D. 阻断AT₂受体
E. 阻断I₁受体

[单项选择]与卡托普利相比，氯沙坦无明显（）
A. 低血钾
B. 低血压
C. 皮疹
D. 干咳
E. 眩晕

[单项选择]在动物实验中，观察氯沙坦药理作用，主要通过测定
A. 肾素活性
B. ACK活性
C. 血管平滑肌细胞内Ca²⁺含量
D. 其抗ATⅡ受体的活性
E. 尿量改变

[单项选择]卡托普利的抗高血压作用机制是
A. 抑制肾素活性
B. 抑制血管紧张素I转化酶的活性
C. 抑制β-羟化酶的活性
D. 抑制血管紧张素I的生成
E. 阻断血管紧张素受体

[单项选择]卡托普利抗高血压的作用机制是
A. 增加NO，使小动脉扩张
B. 阻断血管紧张素Ⅱ受体
C. 抑制血管紧张素转化酶
D. 作用与中枢后，使外周交感活性降低
E. 使外周去肾上腺素能神经递质耗竭

[单项选择]利舍平(利血平)抗高血压作用机制是
A. 降低外周血管阻力，降低心排血量
B. 松弛平滑肌细胞，舒张血管
C. 抑制血管紧张素转化酶，降低外周血管阻力
D. 直接作用于小动脉平滑肌，使血管扩张
E. 耗竭囊泡内肾上腺素能神经递质，减弱交感神经功能

[单项选择]

卡托普利抗高血压的作用机制是（）

A. 增加N₀，使小动脉扩张
B. 阻断血管紧张素Ⅱ受体
C. 抑制血管紧张素转化酶
D. 作用于中枢后，使外周交感活性降低
E. 使外周去甲肾上腺素能神经递质耗竭

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