[单项选择]与卡托普利相比，氯沙坦无明显（）
A. 低血钾
B. 低血压
C. 皮疹
D. 干咳
E. 眩晕

更多"与卡托普利相比，氯沙坦无明显（）"的相关试题:

[单项选择]安博维更强降压，与缬沙坦相比，更有效降低收缩压达（）mmHg，与氯沙坦相比更有效降低收缩压达（）mmHg，均达到统计学显著差异。
A. 5.5；6.9
B. 4.8；5.1
C. 5.2；6.9
D. 6.2；5.1

[单项选择]氯沙坦是（）。
A. 非强心苷类正性肌力药
B. 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药
C. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗药
D. 血管扩张药

[单项选择]氯沙坦的抗高血压机制是
A. 抑制肾素活性
B. 抑制血管紧张素转换酶活性
C. 抑制醛固酮的活性
D. 抑制血管紧张素I的生成
E. 阻断血管紧张素受体

[单项选择]下列叙述哪项与诺氯沙星不符
A. 属喹啉羧酸类喹诺酮类药物
B. 为第三代喹诺酮类
C. 分子中6-位有氟，7-位有哌嗪基
D. 易溶于水及乙醇
E. 抗菌谱广，对革兰阴性及阳性菌均有效，对绿脓杆菌的作用大于庆大霉素

[单项选择]氯沙坦的主要作用机制是特异性拮抗
A. MAO
B. COMT
C. AT₁
D. AngⅡ
E. N_N

[单项选择]氯沙坦降压作用原理是阻断（）。
A. 阻断α受体
B. 阻断β受体
C. 阻断AT₁受体
D. 阻断AT₂受体
E. 阻断I₁受体

[单项选择]安博维对AT1阻断作用大约是缬沙坦的（）倍和氯沙坦的（）倍
A. 1；2
B. 2；3
C. 3；4
D. 4；5

[单项选择]卡托普利属于
A. PDEI
B. ACEI
C. HMG-CoA还原酶抑制剂
D. 碳酸酐酶抑制剂
E. 钙通道阻断剂

[单项选择]卡托普利的降血压机制
A. 抑制肾索的合成
B. 抑制肾素的释放
C. 抑制血管紧张素Ⅰ合成酶
D. 抑制血管紧张素转化酶
E. 以上均非

[单项选择]与其他金融机构相比，商业银行最明显的特征是( )。
A. 以盈利为目标
B. 提供金融服务
C. 吸收活期存款、创造信用货币
D. 执行国家金融政策

[单项选择]卡托普利的降压机制不包括
A. 减少血管紧张素Ⅱ生成
B. 直接抑制肾素分泌
C. 减少缓激肽降解
D. 减少醛固酮分泌
E. 引起NO释放增加

[单项选择]卡托普利的降压特点不包括
A. 降低外周血管阻力
B. 预防和逆转血管平滑肌增殖
C. 促进尿酸排泄，降低血尿的水平，抑制组织中RAAS，减少NA释放
D. 预防和逆转左心室肥厚
E. 对脂质代谢无明显影响

[单项选择]卡托普利降压机制是（）
A. 阻断β受体
B. 抑制血管紧张素转换酶
C. 抑制COMT
D. 耗竭交感神经末梢递质
E. 激动咪唑啉受体

[单项选择]卡托普利的主要药理作用机制是
A. HMG-COA还原酶抑制剂
B. 钙拮抗剂
C. ACE抑制剂
D. 钠通道阻滞剂
E. β受体拮抗剂

[单项选择]与卡托普利不相符合的是
A. 属于血管紧张素转化酶抑制剂
B. 在水溶液中可发生自动氧化
C. 可引起味觉丧失
D. 属于磷酸二酯酶抑制剂
E. 有两个手性中心

[单项选择]有关卡托普利的描述错误的是
A. 治疗轻或中度肾性高血压
B. 预防和逆转血管平滑肌增殖
C. 拮抗AT₁受体
D. 使血管紧张素Ⅱ生成减少
E. 对脂质代谢无明显影响

[单项选择]卡托普利的降压作用机制不包括
A. 抑制局部组织中RAAS(肾素－血管紧张素－醛固酮系统)
B. 抑制循环中RAAS
C. 减少缓激肽的降解
D. 抑制肾素分泌
E. 促进前列腺素的合成

[单项选择]卡托普利的主要作用机理为：
A. 使血管紧张素Ⅱ生成减少
B. 抑制神经末梢释放去甲肾上腺素
C. 竞争性对抗血管紧张素
D. 抑制肾素的生成
E. 直接扩张血管

我来回答:

提交