[单项选择]卡托普利降压机制是（）
A. 阻断β受体
B. 抑制血管紧张素转换酶
C. 抑制COMT
D. 耗竭交感神经末梢递质
E. 激动咪唑啉受体

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[单项选择]卡托普利的降压机制不包括
A. 减少血管紧张素Ⅱ生成
B. 直接抑制肾素分泌
C. 减少缓激肽降解
D. 减少醛固酮分泌
E. 引起NO释放增加

[单项选择]卡托普利的主要降压机制是
A. 抑制血管紧张素转化酶
B. 促进前列腺素E₂的合成
C. 抑制缓激肽的水解
D. 抑制醛固酮的释放
E. 抑制内源性阿片肽的水解

[单项选择]卡托普利降压时常合用（）。
A. 氢氯噻嗪、普萘洛尔
B. 哌唑嗪、可乐定
C. 米诺地尔、肼屈嗪
D. α-甲基多巴、普萘洛尔
E. 氢氯噻嗪、肼屈嗪

[单项选择]卡托普利的降压作用机制不包括
A. 抑制局部组织中RAAS(肾素－血管紧张素－醛固酮系统)
B. 抑制循环中RAAS
C. 减少缓激肽的降解
D. 抑制肾素分泌
E. 促进前列腺素的合成

[单项选择]吲哚美辛可减弱卡托普利降压效果的原因是
A. 提高后者血浆蛋白结合率
B. 竞争ACE
C. 抑制前列腺素合成
D. 促进后者排泄
E. 促血管紧张素Ⅱ与其受体结合

[单项选择]血管紧张素I转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括
A. 抑制局部组织中肾素-血管紧张素 -醛固酮系统
B. 抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统
C. 减少缓激肽的降解
D. 阻滞钙通道，抑制Ca²⁺内流
E. 抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放

[单项选择]卡托普利的降压作用与下列哪些机制无关（）。
A. 减少血液循环中的血管紧张素II生成
B. 增加内皮依赖性松弛因子生成
C. 减少局部组织中的血管紧张素II生成
D. 增加缓激肽的浓度
E. 阻断α受体

[单项选择]卡托普利的降压特点不包括
A. 降低外周血管阻力
B. 预防和逆转血管平滑肌增殖
C. 促进尿酸排泄，降低血尿的水平，抑制组织中RAAS，减少NA释放
D. 预防和逆转左心室肥厚
E. 对脂质代谢无明显影响

[单项选择]普萘洛尔降压机制除外
A. 阻断心脏β₁受体，使心率减慢，心收缩力下降，心输出量减少
B. 阻断肾小球旁器β₁受体，肾素分泌减少
C. 扩张外周血管
D. 阻断突触前膜β₂受体，递质释放的正反馈调节作用减弱
E. 阻断心血管中枢β受体，外周交感神经张力下降

[单项选择]利尿药的降压机制是
A. 降低血容量
B. 降低血浆肾素活性
C. 减少血管壁K^＋离子
D. 抑制醛固酮分泌
E. 减少血管壁Na^＋离子

[单项选择]肼屈嗪的降压机制是
A. 直接扩张小动脉
B. 抑制肾脏肾素分泌
C. 抑制中枢交感活性
D. 减少心排出量和心率
E. 使细胞外液和血容量减少

[单项选择]可乐定的降压机制主要是
A. 直接松弛血管平滑肌
B. 使交感递质耗竭
C. 阻断中枢与外周α₂受体
D. 激动中枢与外周α_2受体

[单项选择]利尿药初期降压机制可能是
A. 降低血管对缩血管剂的反应性
B. 增加血管对扩血管剂的反应性
C. 降低动脉壁细胞的Na+含量
D. 排钠利尿，降低细胞外液及血容量
E. 以上都不对

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