[单项选择]卡托普利的降压特点不包括
A. 降低外周血管阻力
B. 预防和逆转血管平滑肌增殖
C. 促进尿酸排泄，降低血尿的水平，抑制组织中RAAS，减少NA释放
D. 预防和逆转左心室肥厚
E. 对脂质代谢无明显影响

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[单项选择]卡托普利的降压机制不包括
A. 减少血管紧张素Ⅱ生成
B. 直接抑制肾素分泌
C. 减少缓激肽降解
D. 减少醛固酮分泌
E. 引起NO释放增加

[单项选择]卡托普利降压作用不包括
A. 抑制血管紧张素I转化酶
B. 抑制体内去甲肾上腺素释放
C. 减少缓激肽的降解
D. 不改变血容量
E. 抑制体内肾上腺素释放

[单项选择]卡托普利的降压作用机制不包括
A. 抑制局部组织中RAAS(肾素－血管紧张素－醛固酮系统)
B. 抑制循环中RAAS
C. 减少缓激肽的降解
D. 抑制肾素分泌
E. 促进前列腺素的合成

[单项选择]卡托普利的主要降压机制是
A. 抑制血管紧张素转化酶
B. 促进前列腺素E₂的合成
C. 抑制缓激肽的水解
D. 抑制醛固酮的释放
E. 抑制内源性阿片肽的水解

[单项选择]卡托普利的作用特点不包括
A. 降压的同时伴有反射性心率的加快
B. 适用各型高血压
C. 长期应用不易引起电解质紊乱和脂质代谢障碍
D. 可防止和逆转高血压病人血管壁的增强
E. 可逆转心肌细胞增生和肥厚

[单项选择]血管紧张素I转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括
A. 抑制局部组织中肾素-血管紧张素 -醛固酮系统
B. 抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统
C. 减少缓激肽的降解
D. 阻滞钙通道，抑制Ca²⁺内流
E. 抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放

[单项选择]卡托普利的降压机制是
A. 降低肾素活性
B. 直接抑制血管紧张素转化酶
C. 直接抑制醛固酮生成
D. 阻断血管紧张素Ⅱ受体
E. 增加缓激肽的降解

[单项选择]ACEI的降压特点不包括下列哪项
A. 适用于各型高血压
B. 降压时可使心率加快
C. 长期应用不易引起电解质和脂质代谢障碍
D. 可防止和逆转高血压病人血管壁增厚和心肌肥厚
E. 能改善高血压病人的生活质量，降低病死率

[单项选择]卡托普利降压机制是（）
A. 阻断β受体
B. 抑制血管紧张素转换酶
C. 抑制COMT
D. 耗竭交感神经末梢递质
E. 激动咪唑啉受体

[单项选择]卡托普利作用机制不包括
A. 使血液及组织中的ATII水平下降
B. 减少血液缓激肽水平
C. 减少血液血管紧张素Ⅱ水平
D. 减少血液加压素水平
E. 增加细胞内cAMP水平

[单项选择]卡托普利降压时常合用（）。
A. 氢氯噻嗪、普萘洛尔
B. 哌唑嗪、可乐定
C. 米诺地尔、肼屈嗪
D. α-甲基多巴、普萘洛尔
E. 氢氯噻嗪、肼屈嗪

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