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[单项选择]卡托普利的降压作用机制不包括
A. 抑制局部组织中RAAS(肾素－血管紧张素－醛固酮系统)
B. 抑制循环中RAAS
C. 减少缓激肽的降解
D. 抑制肾素分泌
E. 促进前列腺素的合成
[单项选择]血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括
A. 抑制局部组织中肾素-血管紧
B. 抑制循环中的肾素-血管紧张
C. 减少缓激肽的降解
D. 阻滞钙通道，抑制Ca2+内流
E. 抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放
[单项选择]血管紧张素I转化酶抑制药卡托普利降压作用不包括
A. 抑制局部组织中肾素-血管紧张素 -醛固酮系统
B. 抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统
C. 减少缓激肽的降解
D. 阻滞钙通道，抑制Ca2+内流
E. 抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放
[单项选择]卡托普利的降压机制不包括
A. 减少血管紧张素Ⅱ生成
B. 直接抑制肾素分泌
C. 减少缓激肽降解
D. 减少醛固酮分泌
E. 引起NO释放增加
[单项选择]卡托普利的降压特点不包括
A. 降低外周血管阻力
B. 预防和逆转血管平滑肌增殖
C. 促进尿酸排泄，降低血尿的水平，抑制组织中RAAS，减少NA释放
D. 预防和逆转左心室肥厚
E. 对脂质代谢无明显影响
[单项选择]卡托普利的主要降压机制是
A. 抑制血管紧张素转化酶
B. 促进前列腺素E2的合成
C. 抑制缓激肽的水解
D. 抑制醛固酮的释放
E. 抑制内源性阿片肽的水解
[单项选择]卡托普利的降压作用与下列哪些机制无关（）。
A. 减少血液循环中的血管紧张素II生成
B. 增加内皮依赖性松弛因子生成
C. 减少局部组织中的血管紧张素II生成
D. 增加缓激肽的浓度
E. 阻断α受体
[单项选择]对卡托普利降压作用叙述不正确的是：
A. 对自由基引起的心血管损伤有防治作用
B. 毒性小，耐受性良好
C. 口服后30min开始降压
D. 适用于高肾素型高血压，但对合并有糖尿病的高血压患者不适用
E. 药效持续时间长，8～12h
[单项选择]卡托普利作用机制不包括
A. 使血液及组织中的ATII水平下降
B. 减少血液缓激肽水平
C. 减少血液血管紧张素Ⅱ水平
D. 减少血液加压素水平
E. 增加细胞内cAMP水平
