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[单项选择]氯沙坦降压作用原理是阻断（）。
A. 阻断α受体
B. 阻断β受体
C. 阻断AT1受体
D. 阻断AT2受体
E. 阻断I1受体
[单项选择]氯沙坦是（）。
A. 非强心苷类正性肌力药
B. 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药
C. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗药
D. 血管扩张药
[单项选择]与卡托普利相比，氯沙坦无明显（）
A. 低血钾
B. 低血压
C. 皮疹
D. 干咳
E. 眩晕
[单项选择]安博维的分子结构与其他沙坦类药物的区别在于（）
A. 安博维独具环戊基结构，与AT1受体亲和力更高
B. 安博维独具钾离子结构，与AT1受体解离度低
C. 安博维独具双链结构，与AT1受体结合更强
D. 安博维独具咪唑基结构，与AT1受体结合选择性更高
[单项选择]药物的阻断作用是指：（）
A. A种药物剂量的一半加B种药物等效剂量的一半引起A种药物或B种药物单独应用全量时所产生的效应
B. 联合用药时，作用强度等于每种药物单独应用时作用强度之和
C. 联合用药产生的效果超过单独用药效应的总和
D. 一种药物部分或全部阻断另一种药物的作用，合用时引起药效降低
[多项选择]晶闸管的阻断作用有（）。
A. 正向阻断
B. 反向阻断
C. 正向偏置
D. 反向偏置
E. 门极偏置
[填空题]电容对直流电具有阻断作用，对交流电具有导通作用，对低频具有（）作用，对高频具有导通作用。
[单项选择]与阿托品M受体阻断作用无关的是（）
A. 解除小血管痉挛
B. 抑制腺体分泌
C. 心率加快
D. 胃肠括约肌收缩
E. 松弛平滑肌
[单项选择]对突触后膜α受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α受体的药物是（）。
A. 哌唑嗪
B. 阿替洛尔
C. 普萘洛尔
D. 酚妥拉明
[单项选择]安博维更强降压，与缬沙坦相比，更有效降低收缩压达（）mmHg，与氯沙坦相比更有效降低收缩压达（）mmHg，均达到统计学显著差异。
A. 5.5；6.9
B. 4.8；5.1
C. 5.2；6.9
D. 6.2；5.1
[单项选择]对α和β受体均有阻断作用的药是（）
A. 酚妥拉明
B. 普萘洛尔
C. 拉贝洛尔
D. 去甲肾上腺素
E. 哌唑嗪
[单项选择]安博维对AT1受体阻断作用描述不正确的是（）
A. 是缬沙坦的2倍
B. 是氯沙坦的3倍
C. 独具环戊基结构，与AT1受体亲和力最高、解离度最低
D. 独具环戊基结构，与AT1受体亲和力最低、解离度最高
[单项选择]对α、β受体均有阻断作用的药物是（）。
A. 酚妥拉明
B. 普萘洛尔
C. 拉贝洛尔
D. 美托洛尔
E. 哌唑嗪
[单项选择]H1受体阻断剂药理作用是（）
A. 能与组胺竞争H1受体，拮抗组胺作用
B. 和组胺起化学反应，使组胺失效
C. 有相反的药理作用，发挥生理对抗效应
D. 能稳定肥大细胞膜，抑制组胺的释放
E. 拮抗Ach作用
[判断题]阿瑞匹坦为神经激肽受体阻断剂，止吐的作用机制与5-HT3受体阻断剂相同，都是通过阻断大脑中神经激肽-1（NK-1）受体而起到止吐作用。
[单项选择]M受体阻断药不会引起的作用是（）
A. 抑制汗腺和唾液腺
B. 胃液分泌全面抑制
C. 散瞳与调节麻痹
D. 尿潴留
E. 多有中枢神经系统抑制或兴奋
[单项选择]氯丙嗪抗精神病作用主要是通过阻断（）。
A. D2-R
B. M-R
C. H-R
D. α-R
E. β-R
[单项选择]通过阻断RAAS发挥抗高血压作用的药物是（）
A. ACEI
B. CCB
C. ACEI和ARB
D. ARB
