[单项选择]新开办的药品生产车间的《药品GMP证书》的有效期为（）
A. 五年
B. 二年
C. 三年
D. 四年

更多"新开办的药品生产车间的《药品GMP证书》的有效期为（）"的相关试题:

[单项选择]新开办的药品生产企业（车间）的《药品GMP证书》的有效期为（）
A. 五年
B. 二年
C. 三年
D. 四年

[单项选择]新开办的药品生产企业(车间)申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还须报送
A. 所在地药品检定所的检验报告书
B. 开办药品生产企业(车间)批准立项文件和拟生产的品种或剂型3批试生产记录
C. 开办药品生产企业(车间)批准立项文件
D. 生产的品种或剂型3批试生产记录
E. 生产的品种或剂型3批试生产样品

查看答案

[单项选择]《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请《药品生产质量管理规范》认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )
A. 3日内提出
B. 30日内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出

查看答案

[单项选择]新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证仍生产经营药品的处以
A. 违法收入两倍以上5倍以下的罚款
B. 违法收入1倍以上3倍以下的罚款
C. 违法收入50%以上3倍以下的罚款
D. 5千元以上2万元以下的罚款
E. 1万元以上5万元以下的罚款

查看答案

[单项选择]某药品生产批号为20021127，有效期三年，该药品的有效期终止日期是：
A. 2005年11月27日
B. 2005年11月25日
C. 2005年11月26日
D. 2005年11月30日
E. 2005年11月1日

查看答案

[单项选择]药品有效期
A. 等于失效期
B. 根本不能由批号推算
C. 反映了稳定药品的内在质量
D. 与储藏条件无关
E. 没有规定储藏条件

查看答案

[单项选择]药品生产(经营)许可证的有效期是
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

查看答案

[单项选择]互联网药品交易服务机构资格证书的有效期为
A. 2年
B. 3年
C. 4年
D. 5年
E. 6年

查看答案

[单项选择]某药品生产批号为990514，有效期3年，则该药品可用至
A. 2001年5月13日
B. 2001年5月14日
C. 2001年5月15日
D. 2002年5月13日
E. 2002年5月14日