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[单项选择]按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该{己录保存不得少于( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]按照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于( )。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业和零售连锁门店
A. 对陈列的药品应按季进行检查
B. 销售药品时，不得采用附赠药品的销售方式
C. 可以开架销售药品
D. 购进药品，应索要该批号药品的质量检验报告书
E. 销售处方药应凭医务人员处方
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录
D. 验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验
E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范实施细则》，不符合药品零售企业药品陈列要求的是
A. 陈列药品应按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
B. 处方药和非处方药应分柜
C. 陈列药品类别标签应放置准确、字迹清晰
D. 对陈列的药品应按周进行检查，发现质量问题要及时处理
E. 陈列药品的货柜应保持清沽和卫生
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
A. 按药品的剂型或用途分类陈列
B. 药品与非药品分开陈列，内服药与外用药分开陈列
C. 处方药与非处方药分柜摆放
D. 拆零药品集中存放于拆零专柜
E. 麻醉药品、一类精神药品和毒性药品置专门的橱窗陈列
[单项选择]《药品经营质量管理规范》规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业的( )
A. 供货能力和合法资格
B. 优惠条件和药品质量
C. 合法资格和药品质量
D. 供货能力和优惠条件
E. 药品质量和供货能力
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业陈列和储存说法错误的是
A. 药品与非药品应分开存放
B. 西药与中药应分开存放
C. 处方药与非处方药应分柜摆放
D. 危险品不应陈列
E. 拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
[单项选择]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发和零售连锁企业的退货记录应保存（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
