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发布时间:2023-10-31 07:58:16

[单项选择]药物在胃肠道中最主要的吸收部位是
A. 胃
B. 结肠
C. 直肠
D. 小肠
E. 盲肠

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[单项选择]药物在胃肠道中最主要的吸收部位是()
A. 胃
B. 小肠
C. 结肠
D. 直肠
E. 盲肠
[单项选择]药物在胃肠道吸收最主要的部位是
A. 回肠
B. 胃
C. 大肠
D. 结肠
E. 小肠
[单项选择]弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是()
A. 胃粘膜
B. 小肠上段
C. 横结肠
D. 乙状结肠
[单项选择]脂溶性药物从胃肠道吸收,主要是通过()。
A. 主动转运吸收
B. 简单扩散吸收
C. 易化扩散吸收
D. 通过载体吸收
[单项选择]影响药物胃肠道给药的主要因素
A. 给药部位
B. 给药剂型
C. 给药浓度
D. 给药剂量
E. 给药时间
[单项选择]对药物胃肠道吸收无影响的是
A. 胃排空的速率
B. 胃肠液pH
C. 药物的解离常数
D. 药物的溶出速度
E. 药物的旋光度
[单项选择]影响药物在胃肠道吸收的剂型因素包括()
A. 药物的解离度、脂溶性等理化性质
B. 药物的溶出速度
C. 药物在胃肠道中的稳定性
D. 药物的具体剂型,给药途径
E. 以上都是
[单项选择]关于胃肠道中药物吸收的叙述正确的是()
A. 胃的吸收面积有限,吸收机制以主动转运为主
B. 小肠的吸收面积很大,吸收机制以主动转运为主
C. 直肠下端血管丰富,吸收机制以主动转运为主
D. 小肠中载体丰富,是一些药物的主动转运部位
E. 大肠中载体丰富,是一些药物的主动转运部位
[单项选择]药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括( )。
A. 药物在胃肠道中的稳定性
B. 粒子大小
C. 多晶型
D. 解离常数
E. 胃排空速率
[单项选择]不影响药物胃肠道吸收的因素是:
A. 药物的晶型
B. 药物的粒度
C. 药物旋光度
D. 药物的解离常数
E. 药物的脂溶性
[单项选择]不是药物胃肠道吸收机制的是( )。
A. 主动转运
B. 促进扩散
C. 渗透作用
D. 胞饮作用
E. 被动扩散
[单项选择]不是药物胃肠道吸收机理的是( )。
A. 主动转运
B. 促进扩散
C. 渗透作用
D. 胞饮作用
E. 被动扩散
[单项选择]关于药物在胃肠道吸收的叙述中错误的是( )
A. 制剂的生物利用度取决于药物的浓度
B. 脂溶性非解离型药物吸收好
C. 药物的亚稳定型熵值高,熔点低,溶解度大,溶出速率也较大
D. 胃空速率快,药物的吸收加快
E. 固体制剂的吸收慢于液体制剂

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