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发布时间:2024-03-10 03:41:40

[单项选择]不是药物胃肠道吸收机理的是( )。
A. 主动转运
B. 促进扩散
C. 渗透作用
D. 胞饮作用
E. 被动扩散

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[单项选择]不是药物胃肠道吸收机理的是
A. 主动转运
B. 促进扩散
C. 渗透作用
D. 胞饮作用
E. 被动扩散
[单项选择]关于胃肠道中药物吸收的叙述正确的是()
A. 胃的吸收面积有限,吸收机制以主动转运为主
B. 小肠的吸收面积很大,吸收机制以主动转运为主
C. 直肠下端血管丰富,吸收机制以主动转运为主
D. 小肠中载体丰富,是一些药物的主动转运部位
E. 大肠中载体丰富,是一些药物的主动转运部位
[单项选择]不是药物胃肠道吸收机制的是( )。
A. 主动转运
B. 促进扩散
C. 渗透作用
D. 胞饮作用
E. 被动扩散
[单项选择]不属于药物在胃肠道单纯扩散吸收的特点是
A. 不消耗机体的能量
B. 具有饱和现象
C. 无竞争抑制现象
D. 转运速度与膜两侧浓度成正比
E. 一般无部位特异性
[单项选择]对药物胃肠道吸收无影响的是
A. 胃排空的速率
B. 胃肠液pH
C. 药物的解离常数
D. 药物的溶出速度
E. 药物的旋光度
[单项选择]药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括( )。
A. 药物在胃肠道中的稳定性
B. 粒子大小
C. 多晶型
D. 解离常数
E. 胃排空速率
[单项选择]药物在胃肠道吸收最主要的部位是
A. 回肠
B. 胃
C. 大肠
D. 结肠
E. 小肠
[单项选择]为增加药物吸收,减少药物对胃肠道的刺激可以将羧酸类药物制成()
A. 磺酸
B. 酚类
C. 醛类
D. 酯类
E. 胺类
[单项选择]胃肠道给药吸收的主要器官是()
A. 肝脏
B. 肾脏
C. 肺
D. 胆
E. 小肠
[单项选择]下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的
A. 肠道分为三个主要部分:胃、小肠和大肠,而小肠是药物吸收的最主要部分
B. 胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升,通常是:胃pH1~3(空腹偏低,约为1.2~1.8,进食后PH值上升到3),十二指肠pH5~6,空肠pH6~7,大肠pH7~8
C. pH值影响被动扩散的吸收
D. 主动转运很少受pH值的影响
E. 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
[单项选择]不影响药物胃肠道吸收的因素是()。
A. 药物的解离常数与脂溶性
B. 药物从制剂中的溶出速度
C. 药物的粒度与晶型
D. 药物的旋光度
[多项选择]影响药物胃肠道吸收的剂型因素有()。
A. 药物在胃肠道中的稳定性
B. 粒子大小
C. 多晶型
D. 解离常数
E. 胃排空速率
[单项选择]影响药物在胃肠道吸收的剂型因素包括()
A. 药物的解离度、脂溶性等理化性质
B. 药物的溶出速度
C. 药物在胃肠道中的稳定性
D. 药物的具体剂型,给药途径
E. 以上都是
[单项选择]药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著,下列叙述中错误的是()
A. 药物的溶出快一般有利于吸收
B. 具有均质多晶型的药物,一般其亚稳定型有利于吸收
C. 药物具有一定脂溶性,但不可过大,有利于吸收
D. 酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收;碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收
E. 胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收

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