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[单项选择]药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括( )。
A. 药物在胃肠道中的稳定性
B. 粒子大小
C. 多晶型
D. 解离常数
E. 胃排空速率
[单项选择]不影响药物胃肠道吸收的因素是（）。
A. 药物的解离常数与脂溶性
B. 药物从制剂中的溶出速度
C. 药物的粒度与晶型
D. 药物的旋光度
[单项选择]影响药物胃肠道给药的主要因素
A. 给药部位
B. 给药剂型
C. 给药浓度
D. 给药剂量
E. 给药时间
[单项选择]影响胃肠道吸收的因素有( )
A. 以下都是
B. 胃肠菌群环境
C. 胃肠蠕动情况
D. 化学物质的理化特性
E. 化学物质的分子结构
[单项选择]对药物胃肠道吸收无影响的是
A. 胃排空的速率
B. 胃肠液pH
C. 药物的解离常数
D. 药物的溶出速度
E. 药物的旋光度
[多项选择]影响药物吸收的剂型因素有（）。
A. 药物油水分配系数
B. 药物粒度大小
C. 药物晶型
D. 药物溶出度
E. 药物制剂的处方组成
[单项选择]有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述，不正确的是
A. 脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜
B. 分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa
C. 药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收
D. 口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂
E. 制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
[单项选择]药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是（）
A. 药物的溶出快一般有利于吸收
B. 具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收
C. 药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收
D. 酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收
E. 胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收
[单项选择]胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是（）
A. 溶媒牵引效应
B. 不流动水层
C. 微绒毛
D. 紧密连接
E. 刷状缘膜
[单项选择]老年人胃肠道功能变化对被动扩散方式、吸收几乎没有影响的药物是
A. 钙剂、对乙酰氨基酚、保泰松、复方新诺明等
B. 铁剂、阿司匹林、保泰松、复方新诺明等
C. 维生素C、阿司匹林、保泰松、复方新诺明等
D. 维生素B6、对乙酰氨基酚、保泰松、复方新诺明等
E. 阿司匹林、对乙酰氨基酚、保泰松、复方新诺明等
[单项选择]老年人胃肠道功能的变化对被动扩散方式吸收几乎没有影响的药物是
A. 阿斯匹林、乙酰氨基酚、保泰松、复方新诺明等
B. 维生素B6、乙酰氨基酚，保泰松、复方新诺明等
C. 维生素C、阿斯匹林，保泰松、复方新诺明等
D. 铁剂、阿斯匹林，保泰松、复方新诺明等
E. 钙剂、乙酰氨基酸，保泰松、复方新诺明等
[单项选择]（）是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。
A. 物理药剂学
B. 生物药剂学
C. 工业药剂学
D. 药物动力学
E. 临床药学
[单项选择]影响溶液中药物吸收的因素
A. 络合物的形成、溶液的黏度、渗透压、胶团的增溶作用及化学稳定性等
B. 助溶剂、溶液的pH值、溶液的黏度、胶团的增溶作用及化学稳定性等
C. 络合物的形成、溶液的pH值、渗透压、溶液的黏度等
D. 溶液的黏度、胶团的增溶作用、渗透压、络合物的形成等
E. 络合物的形成、溶液的pH值、药物油/水的分配系数影响及化学稳定性等
[单项选择]影响药物吸收的因素中不包括
A. 解离药物的浓度愈大，愈易吸收
B. 药物的脂溶性愈大，愈易吸收
C. 药物的粒径愈小，愈易吸收
D. 药物的水溶性愈大，愈易吸收
E. 药物的溶解速成率愈大，愈易吸收
