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[单项选择]有关药物因素和剂型因素对药物吸收影响的叙述，不正确的是（）。
A. 脂溶性大的药物、分子型药物易于透过细胞膜
B. 分子型药物的浓度取决于吸收部位的pH和药物本身的pKa
C. 药物的溶出速度愈快，药物愈容易吸收
D. 口服胶囊剂的吸收速度与程度通常优于包衣片剂
E. 制剂处方及其制备工艺影响药物的吸收
[单项选择]有关药物经皮吸收的叙述错误的为
A. 水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
B. 非解离性药物的穿透能力大于离子型药物
C. 相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物
D. 皮肤破损可增加药物的吸收
E. 药物与组织的结合力强，可能在皮肤内形成药物的储库
[单项选择]剂型对药物吸收的影响叙述错误的
A. 溶液剂吸收速度大于混悬剂
B. 胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C. 片剂吸收速度大于包衣片
D. 胶囊剂吸收速度大于包衣剂
E. 颗粒剂吸收速度大于胶囊剂
[单项选择]剂型对药物吸收的影响叙述不正确的是
A. 溶液剂吸收速度大于混悬剂
B. 胶囊剂吸收速度大于混悬剂
C. 片剂吸收速度大于包衣片
D. 胶囊剂吸收速度大于包衣片
E. 胶囊剂吸收速度大于片剂
[单项选择]以下有关药物吸收的叙述中错误的是( )
A. 非解离型药物较解离型药物易于吸收
B. 除血管内和局部用药外，药物应用后要经过吸收过程才能进入体内
C. 药物的水溶性愈大，愈易吸收
D. 小肠是口服药物被动吸收的主要部位
E. 药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型、制剂因素影响
[单项选择]下列有关药物在胃肠道的吸收叙述错误的（）
A. 胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分
B. 胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升
C. pH值影响被动扩散的吸收
D. 主动转运很少受pH值的影响
E. 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二脂肠以下吸收较差
[单项选择]以下有关影响胎盘药物转运的因素的叙述中，最正确的是（）。
A. 胎盘膜孔的直径约4nm
B. 水溶性药物分子可以通过胎盘
C. 妊娠8～9周，胎盘循环逐步完善
D. 分子质量200～500的药物难通过胎盘
E. 脂溶性较大、非离子状态的药物才能通过胎盘
[单项选择]有关炮制对药物理化性质影响叙述正确的是
A. 炮制可增强药材中生物碱类成分的溶解性
B. 通过炮制可降低毒副作用。
C. 通过炮制可改变含无机化合物药物的物理性状，便于制剂
D. 通过炮制可降低鞣质含量
E. 炮制可降低药材有机酸类成分含量，降低刺激性
[单项选择]下列有关药物表观分布容积叙述正确的是
A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C. 表观分布容积不可能超过体液量
D. 表观分布容积的单位是升/小时
E. 表观分布容积具有生理学意义
[单项选择]下列有关药物稳定性正确的叙述是( )。
A. 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
B. 乳剂的分层是不可逆现象
C. 为增加混悬液稳定性，加入能降低ξ电位，使粒子絮凝程度增加的电解质
D. 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂
E. 凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
[单项选择]有关药物的组织分布下列叙述正确的是（）
A. 一4般药物与组织结合是不可逆的
B. 亲脂性药物易在脂肪组织蓄积，会造成药物消除加快
C. 当药物对某些组织具有特殊亲和性时，该组织往往起到药物贮库的作用
D. 对于一些血浆蛋白结合率低的药物，另一药物的竞争结合作用将使药效大大增强或发生不良反应
E. 药物制成制剂后，其在体内的分布完全与原药相同
[单项选择]以下有关“影响胎盘药物转运的因素”的叙述中，不正确的是（）
A. 药物脂溶性
B. 药物分子大小
C. 胎盘的发育程度
D. 药物在母体的药效学
E. 胎盘的药物代谢酶
[单项选择]药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括
A. 药物在胃肠道中的稳定性
B. 粒子大小
C. 多晶型
D. 解离常数
E. 胃排空速率
[单项选择]以下有关影响药物对胎儿作用的因素的叙述中，不正确的是（）
A. 胎儿体内药物浓度及分布
B. 胎盘的药物转运速度和程度
C. 胎儿接触药物时的发育阶段
D. 胎儿的脐带长短与畅通状态
E. 药物种类、剂量、疗程以及体内分布
