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[单项选择]不影响药物胃肠道吸收的因素是：
A. 药物的晶型
B. 药物的粒度
C. 药物旋光度
D. 药物的解离常数
E. 药物的脂溶性
[单项选择]药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括( )。
A. 药物在胃肠道中的稳定性
B. 粒子大小
C. 多晶型
D. 解离常数
E. 胃排空速率
[多项选择]影响药物胃肠道吸收的剂型因素有（）。
A. 药物在胃肠道中的稳定性
B. 粒子大小
C. 多晶型
D. 解离常数
E. 胃排空速率
[单项选择]影响胃肠道吸收的因素有( )
A. 以下都是
B. 胃肠菌群环境
C. 胃肠蠕动情况
D. 化学物质的理化特性
E. 化学物质的分子结构
[单项选择]大多数药物在胃肠道的吸收是按（）。
A. 有载体参与的主动转运
B. 一级动力学被动转运
C. 零级动力学被动转运
D. 易化扩散转运
[单项选择]下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的
A. 肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分
B. 胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3(空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后PH值上升到3)，十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8
C. pH值影响被动扩散的吸收
D. 主动转运很少受pH值的影响
E. 弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差
[单项选择]下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是（）
A. 胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位
B. 胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3（空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后pH上升到3），十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8
C. pH影响被动扩散药物的吸收
D. 胃是弱碱性药物吸收的最佳环境
E. 主动转运很少受pH的影响
[单项选择]对药物胃肠道吸收无影响的是
A. 胃排空的速率
B. 胃肠液pH
C. 药物的解离常数
D. 药物的溶出速度
E. 药物的旋光度
[单项选择]药物理化性质对于药物在胃肠道的吸收影响显著，下列叙述中错误的是（）
A. 药物的溶出快一般有利于吸收
B. 具有均质多晶型的药物，一般其亚稳定型有利于吸收
C. 药物具有一定脂溶性，但不可过大，有利于吸收
D. 酸性药物在胃酸条件下一定有利于吸收；碱性药物在小肠碱性的条件下一定有利于药物的吸收
E. 胆汁分泌常会影响难溶性药物的口服吸收
[单项选择]药物在胃肠道吸收最主要的部位是
A. 回肠
B. 胃
C. 大肠
D. 结肠
E. 小肠
[单项选择]不是药物胃肠道吸收机制的是( )。
A. 主动转运
B. 促进扩散
C. 渗透作用
D. 胞饮作用
E. 被动扩散
[单项选择]不是药物胃肠道吸收机理的是( )。
A. 主动转运
B. 促进扩散
C. 渗透作用
D. 胞饮作用
E. 被动扩散
[单项选择]影响药物胃肠道给药的主要因素
A. 给药部位
B. 给药剂型
C. 给药浓度
D. 给药剂量
E. 给药时间
[单项选择]为增加药物吸收，减少药物对胃肠道的刺激可以将羧酸类药物制成（）
A. 磺酸
B. 酚类
C. 醛类
D. 酯类
E. 胺类
[单项选择]铁剂在胃肠道的吸收特点主要是
A. 黏膜吸收
B. 有自限现象
C. 与摄入量成正比
D. 与储存量成正比
E. 有黏膜自限现象
