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发布时间:2023-10-24 18:55:06

[单项选择]我国药品监督检验具有
A. 公开性、群众性
B. 权威性、组织性
C. 权威性、仲裁性和公正性
D. 效益性、发展性
E. 封闭性、保密性

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[单项选择]我国药品监督检验具有
A. 公开性、群众性
B. 权威性、组织性
C. 权威性、仲裁性和公正性
D. 效益性、发展性
E. 封闭性、保密性
[单项选择]我国药品质量监督检验具有
A. 权威性
B. 仲裁性
C. 公正性
D. 权威性、仲裁性和公正性
E. 公开性
[单项选择]我国药品监督管理的性质具有
A. 预防性
B. 完善性
C. 促进性
D. 情报性和教育性
E. 预防性、完善性、促进性、情报性和教育性
[单项选择]我国药品监督管理的原则是
A. 以经济效益为最高法则,质量第一的原则
B. 以社会效益为最高法则,质量第一的原则
C. 以群众监督为第一原则
D. 以法制为第一原则
E. 以质量为最高法则
[判断题]口岸所在地药品监督管理部门应当通知药品检验机构按照国务院药品监督管理部门的规定对进口药品进行抽查检验。()
[单项选择]我国药品监督管理工作的主管部门是
A. 国务院卫生行政部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 国家技术监督部门
D. 国家工商管理部门
E. 国家药品生产经营主管部门
[单项选择]我国药品监督管理的主要内容( )
A. 药品、药事组织和执业药师的管理
B. 药品生产、流通的管理
C. 注册、广告的管理
D. 执业药师的管理
E. 对违法行为进行监督和查处
[单项选择]我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及()
A. 药品管理
B. 药事组织管理
C. 医疗保险用药管理
D. 药品价格管理
E. 药品、药事组织、执业药师管理
[单项选择]药品质量监督检验中复核检验的目的是( )
A. 为了加强对药品质量的宏观控制
B. 为了监督药品生产企业按药品标准生产合格药品
C. 为了公正地判定药品的质量合格性
D. 为了给药品生产企业提供药品的技术服务
E. 为了证明原检验数据和结果的可靠性和真实性
[单项选择]标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是
A. 《中华人民共和国药品法实施办法》
B. 《中华人民共和国药品管理法》
C. 《药品生产质量管理法》
D. 《中华人民共和国产品质量法》
E. 《中华人民共和国产品质量认证管理条例》

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