更多"阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收"的相关试题:
[单项选择]阿司匹林的pKa值为3.5，它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（）。
A. 1%
B. 0.1%
C. 0.01%
D. 10%
E. 99%
[填空题]H2C2O4的pKa1=1.2，pKa2=4.42。当pH=1.2时，草酸溶液的主要存在形式是（）。
[填空题]已知甲基橙pKa=3.74，当溶液pH=3.1时，[In-]/[HIn-]的比值为（）；当溶液pH=4.4时，[In-]/[HIn-]的比值为（）。
[单项选择]某弱酸性药物pKa为3.4，请问在pH为6.4的尿液中有多少解离
A. 90%
B. 99%
C. 99.9%
D. 95%
E. 100%
[单项选择]pKa
A. 解离常数的对数，其值等于药物解离50%时溶液的pH
B. 药物的pKa随药物溶液的酸碱度而改变
C. 解离常数的负对数，其值等于药物解离95%时溶液的pH
D. 解离常数的对数，其值等于药物解离95%时溶液的pH
E. 解离常数的负对数，其值等于药物解离50%时溶液的pH
[单项选择]H3PO4的pKa1，pKa2，pKa3分别是2.12，7.20，12.40，当H3PO4溶液的pH=6.20时，[HPO42-]：[H2PO4-]是（）
A. 10：1
B. 1：5
C. 1：2
D. 1：10
[单项选择]某弱酸性药pKa为4.4，在pH1.4的胃液中其解离度约为（）
A. 1
B. 0.1
C. 0.01
D. 0.001
E. 0.0001
[多项选择]pH与pKa，和药物解离的关系为：
A. pH的微小变化对药物解离度影响不大
B. pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值，每个药都有其固有的pK
C. pKa小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是非解离型的
D. pH=pKa时，[HA]=[A-]
E. pKa大于7.5的弱酸性药在胃中基本不解离
[填空题]依通常计算，指示剂变色范围应为pH=pKa1±1。但甲基橙（pKa=3.4）实际变色范围（）与此不符，这是由于（）。
[单项选择]A药的pKa为6，B药的pKa为9，若将药物碱化为PH=8时，对两药排泄的影响是（）
A. A药加快
B. B药加快
C. 两药均加快
D. 对排泄无影响
[单项选择]苯巴比妥的pKa为7.4，戊巴比妥的pKa为8.1，若将尿液碱化为PH8时，对两药排泄的影响是（）
A. 戊巴比妥的排泄加快
B. 苯巴比妥的排泄加快
C. 两药排泄均加快
D. 戊巴比妥的排泄快于苯巴比妥
E. 苯巴比妥的排泄快于戊巴比妥
[单项选择]某二元弱酸的pKa1，pKa2分别是3.00和7.00。pH=3.00的0.20mol/L的H2B溶液中，HB-的平衡浓度是（）
A. 0.15mol/L
B. 0.050mol/L
C. 0.10mol/L
D. 0.025mol/L
[填空题]酒石酸（H2A）的pKa1=3.0，pKa2=4.4。在酒石酸中，当[HA-]达到最大值是的pH=（）。
[填空题]H2C2O4的pKa1=1.2，pKa2=4.42。当[HC2O4-]达到最大时的pH=（）。
[单项选择]根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=（）
A. lg（Ci×Cu）
B. lg（Cu/Ci）
C. Ig（Ci-Cu）
D. lg（Ci+Cu）
E. lg（Ci/Cu）
[单项选择]下列关于pH与pKa和药物解离的关系叙述哪项是错误的
A. pH＝pKa时，[HA]＝[A-]
B. pKa即是弱酸或弱碱性药液50%解离时的pH值
C. pH的微小变化对药物的解离度影响不大
D. pH大于7.5的弱酸性药物在胃中基本不解离
E. pH小于5的弱碱性药物在肠道基本上都是解离型的
