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[单项选择]下列关于我国新时期药品监督管理性质的叙述，错误的是
A. 原则性
B. 专业性
C. 实践性
D. 综合性
E. 政策性
[单项选择]关于按药品性质分类储存叙述错误的是：
A. 药品与非药品必须分库存放
B. 性质互相影响，容易串味的药品应分库存放
C. 内服药与外用药应分库或分区存放
D. 品名或外包装容易混淆的品种应分区或隔垛存放
E. 麻醉药品和一类精神药品，不可存放在同一个专用库房内
[单项选择]关于药品包装叙述错误的是
A. 安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品内包装
B. 药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C. 在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D. 当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症时，应注明“详见说明书”字样
E. 药品的通用名称必须用中文显著标示
[单项选择]下列关于我国药品检验机构的叙述，错误的是
A. 药检机构分为四级
B. 中国药品生物制品检定所是最高仲裁机构
C. 中国药品生物制品检定所是全国药检所业务指导中心
D. 药品质量监督检验是药品质量监督管理的重要依据
E. 中国药品生物制品检定所是全国药品生产、经营企业质检部门的法定代表
[单项选择]关于医疗机构药品采购叙述错误的是：
A. 实行集中管理
B. 实行公开招标采购
C. 议价采购
D. 实行投标采购
E. 参加集中招标采购
[单项选择]关于药品广告管理叙述错误的是：
A. 其内容以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
B. 须经企业所在地省级药品监督管理部门批准
C. 未取得药品广告批准文号的，不得发布
D. 非药品广告不得有涉及药品的宣传
E. 处方药和非处方药可在大众传播媒介发布广告
[单项选择]关于热原的性质叙述错误的是
A. 耐热仆
B. 水不溶性
C. 滤过忭
D. 不挥发性
E. 能被强酸强碱等破坏
[单项选择]关于患者开具麻醉药品下列叙述错误的是
A. 应有明确的诊断
B. 病人家属可代替病人请医师开方买药
C. 处方医生、配方和核对人员均应签名
D. 需建立麻醉药品处方登记册
E. 医生必须为患者建病历
[单项选择]关于医疗用毒性药品管理叙述错误的是：
A. 每次处方剂量不得超过二日极量
B. 处方一次有效，取药后处方存二年备查
C. 每次购用量不得超过二日极量
D. 每次处方剂量不得超过三日量
E. 对处方未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品
[单项选择]根据《药品经营质最管理规范文施细则》，下列关于药品零售叙述错误的是
A. 处方药不可采用开架自选的销售方式
B. 对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理
C. 对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理
D. 如顾客要求，执业药师或药师应负责对药品的购买和使用进行指导
E. 非处方药可不凭处方销售
[单项选择]下列关于我国药品标准分类的叙述，正确的是
A. 地方标准
B. 企业标准
C. 行业标准
D. 国家标准
E. 区域标准
[单项选择]下列关于热原性质的叙述错误的是
A. 具有耐热性
B. 具有水溶性
C. 具有挥发性
D. 具有可吸附性
E. 可被强酸、强碱破坏
