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发布时间:2023-12-06 06:33:19

[单项选择]中国药典规定的注射用水应是
A. 制药用水
B. 纯化水
C. 蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
D. 蒸馏水
E. 灭菌的去离子水

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[单项选择]中国药典规定的注射用水应是
A. 制药用水
B. 纯化水
C. 蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
D. 蒸馏水
E. 灭菌的去离子水
[单项选择]中国药典规定的注射用水是()
A. 纯化水
B. 蒸馏水
C. 饮用水
D. 灭菌矿物质水
E. 纯化水经蒸馏所得
[单项选择]《中国药典》规定注射用水酸值不大于
A. 0.56
B. 0.58
C. 1.2
D. 0.42
E. 1.0
[单项选择]中国药典规定的注射用水应该是( )
A. 无热原的蒸馏水
B. 蒸馏水
C. 灭菌蒸馏水
D. 去离子水
E. 反渗透法制备的水
[单项选择]《中国药典》规定的注射用水是指
A. 纯化水
B. 灭菌蒸馏水
C. 蒸馏水
D. 去离子水
E. 蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
[单项选择]按中国药典规定注射液的装量检查不正确的说法是:
A. 装量2ml或2ml以下者取供试品5支
B. 装量2ml以上至10ml者取供试品3支
C. 装量10ml以上者取供试品2支
D. 每支注射液的装量均可以少于其标示量
E. 除另有规定外,供多次用量的注射液,每一容器的装量不得超过10次注射量
[单项选择]按中国药典规定注射用无菌粉末的装量差异检查不正确的说法是:
A. 取供试品为5瓶(支)~15瓶(支)
B. 每1瓶(支)中的装量与平均装量相比较,应符合规定
C. 0.05g以下或0.05g装量差异限度为±15%
D. 0.05g以上~0.15g装量差异限度为±10%
E. 0.15g以上~0.5g装量差异限度为±7%;0.5g以上装量差异限度为±5%
[单项选择]纯化水成为注射用水(中国药典2005标准)须经下列哪种操作
A. 蒸馏
B. 离子交换
C. 反渗透
D. 过滤
E. 吸附
[单项选择]中国药典要求注射剂每毫升含杂菌数为
A. 10个以下
B. 2个以下
C. 5个以下
D. 1个以下
E. O个
[单项选择]中国药典对注射用混悬液的规定(除另有规定外),药物的粒度应控制在多少μm以下,含多少μm者应不超过10%
A. 12;12-20
B. 10;10-15
C. 25;25-35
D. 15;15-20
E. 20;20-30
[多项选择]注射剂中不溶性微粒检查时,中国药典规定的检测通道为()。
A. 10µm
B. 15µm
C. 20µm
D. 25µm
E. 5µm
[单项选择]中国药典规定“室温”系指
A. 0~10℃
B. 0~20℃
C. 10~20℃
D. 10~30℃
E. 15~35℃

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