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发布时间:2023-10-05 01:27:00

[多项选择]注射剂中不溶性微粒检查时,中国药典规定的检测通道为()。
A. 10µm
B. 15µm
C. 20µm
D. 25µm
E. 5µm

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[单项选择]在静脉滴注用注射剂中不溶性微粒检查中,中国药典(2000年版)规定每lml供试品中含lOμm以上的微粒数不得过
A. 2粒
B. 5粒
C. 10粒
D. 20粒
E. 50粒
[单项选择]不需进行“不溶性微粒”检查的注射剂是
A. 混悬型注射剂
B. 用于静脉注射用的溶液型注射剂
C. 粉针剂
D. 注射用浓溶液
E. 大体积注射液(输液)
[单项选择]要求注射后延长药效作用的水难溶性固体药物可制成哪种类型注射剂( )。
A. 溶液型
B. 溶胶型
C. 混悬型
D. 乳剂型
E. 注射用无菌粉末
[单项选择]中国药典规定“熔点”系指
A. 固体初熔时的温度
B. 固体全熔时的温度
C. 供试品在毛细管中收缩时的温度
D. 固体熔化时自初熔至全熔时的一段温度
E. 供试品在毛细管中开始局部液化时的温度
[单项选择]中国药典规定的注射用水应是
A. 制药用水
B. 纯化水
C. 蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水
D. 蒸馏水
E. 灭菌的去离子水
[单项选择]要求注射后延长药效作用的水难溶性固体药物,可以制成哪种类型注射剂:()
A. 混悬型注射剂
B. 乳剂型注射剂
C. 注射用无菌粉末
D. 溶液型注射剂
[单项选择]中国药典规定的“澄清”系指
A. 目视检查未见混浊
B. 药物溶液的吸收度不得超过0.03
C. 药物溶液澄清度相当于所用溶剂的澄清度或未超过0.5号浊度标准液
D. 药物溶液的澄清度未超过1号浊度标准液
E. 在550nm测得的吸收度应为0.12~0.15
[单项选择]中国药典规定检查热原的方法是
A. 家兔法
B. 狗试验法
C. 鲎试验法
D. 大鼠法
E. A和B
[单项选择]中国药典规定的注射用水是()
A. 纯化水
B. 蒸馏水
C. 饮用水
D. 灭菌矿物质水
E. 纯化水经蒸馏所得
[单项选择]中国药典规定的注射用水应该是( )
A. 无热原的蒸馏水
B. 蒸馏水
C. 灭菌蒸馏水
D. 去离子水
E. 反渗透法制备的水
[单项选择]中国药典规定“溶液的滴”是指
A. 20℃,1.0ml水相当于100滴
B. 20℃,1.0ml水相当于50滴
C. 20℃,1.0ml水相当于30滴
D. 20℃,1.0ml水相当于20滴
E. 20℃,1.0ml水相当于10滴
[单项选择]《中国药典》2010年版规定不溶性微粒检查法系在可见异物检查符合规定后,用以检查不溶性微粒的大小及数量的是()。
A. 所有注射剂
B. 溶液型静脉用注射剂
C. 注射液
D. 溶液型注射剂
[单项选择]中国药典规定山梨醇的测定采用()。
A. 高碘酸钠法
B. 溴量法
C. 碘量法
D. 比色法
E. 菲林试剂
[单项选择]中国药典规定,软胶囊剂的崩解时限为
A. 15分钟
B. 30分钟
C. 45分钟
D. 60分钟
E. 120分钟
[单项选择]中国药典规定麻醉乙醚应检查下列哪一组杂质:
A. 酸度,过氧化物,醛类,不挥发物,易碳化物
B. 异臭,醛类,不挥发物,易碳化物
C. 酸度,不挥发物,醛类,易氧化物
D. 过氧化物,醛类,不挥发物,易碳化物
E. 酸度、醛类、异臭、过氧化物,不挥发物
[单项选择]中国药典规定60岁以上老年人用药参考剂量:
A. 成人量的1/3
B. 成人量的2/3
C. 成人量的3/4
D. 成人量的1/2
E. 成人量的3/5
[单项选择]中国药典规定原料药未规定含量上限时,系指不超过()。
A. 110.0%
B. 105.0%
C. 103.0%
D. 101.0%
E. 100.5%

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