更多"药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低，经体内代谢变为原来的药"的相关试题:
[单项选择]由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用
A. 羧基药物的修饰方法
B. 羟基药物的修饰方法
C. 氨基药物的修饰方法
D. 成盐修饰方法
E. 开环或闭环的修饰方法
[单项选择]抗肿瘤药物美法仑经过结构修饰得到氮甲，目的是
A. 提高药物对靶部位的选择性
B. 提高药物稳定性
C. 降低药物毒性
D. 改善药物的溶解性
E. 改善药物的吸收
[单项选择]经磷酸化修饰后活性增强的酶是
A. 乙酰CoA羧化酶
B. 糖原磷酸化酶
C. 丙酮酸激酶
D. 糖原合酶
E. HMG CoA还原酶
[单项选择]经磷酸化修饰后活性增强的酶为
A. 糖原合酶
B. 糖原磷酸化酶
C. 丙酮酸激酶
D. 乙酰CoA羧化酶
[单项选择]对禽来说活性很低的维生素是（）
A. VB1
B. VB2
C. VD2
D. VD3
[单项选择]利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点，将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰，制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是( )。
A. 提高药物的稳定性
B. 延长药物作用时间
C. 改善药物溶解性
D. 改善药物的吸收
E. 提高药物对特定部位的选择性
[单项选择]最常见的蛋白质化学修饰是
A. 脂酰化和去脂酰化
B. 乙酰化和去乙酰化
C. 甲基化和去甲基化
D. 腺苷化和去腺苷化
E. 磷酸化和去磷酸化
[单项选择]利用磷酸化来修饰酶的活性，其修饰位点通常在下列哪个氨基酸残基上（）
A. 半胱氨酸
B. 苯丙氨酸
C. 赖氨酸
D. 丝氨酸
[判断题]药品化学结构式采用世界卫生组织推荐的“药品化学结构式书写指南”书写。
[填空题]谷氨酰胺合成酶的活性可被（）和（）共价修饰调节，这是存在于细菌中的一种共价修饰调节酶活性的方式之一。
[单项选择]根据化学结构奥沙西泮属于
A. 丁二酰亚胺类
B. 巴比妥类
C. 苯并二氮革类
D. 二苯并氮杂革类
E. 丁酰苯类
[单项选择]根据化学结构环磷酰胺属于
A. 氮芥类
B. 乙撑亚胺类
C. 甲磺酸酯类
D. 多元卤醇类
E. 亚硝基脲类
[单项选择]蛋白质合成后经化学修饰的氨基酸是
A. 半胱氨酸
B. 酪氨酸
C. 丝氨酸
D. 羟脯氨酸
E. 蛋(甲硫)氨酸
