更多"抗肿瘤药物美法仑经过结构修饰得到氮甲，目的是"的相关试题:
[单项选择]由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用
A. 羧基药物的修饰方法
B. 羟基药物的修饰方法
C. 氨基药物的修饰方法
D. 成盐修饰方法
E. 开环或闭环的修饰方法
[单项选择]药物结构修饰的基本方法不包括下列哪项
A. 成盐修饰
B. 成酯修饰
C. 成酰胺修饰
D. 缩合修饰
E. 开环修饰
[单项选择]药物经化学结构修饰得到的化合物无活性或活性很低，经体内代谢变为原来的药物发挥药效，修饰后的化合物称为
A. 原药
B. 软药
C. 硬药
D. 前药
E. 药物载体
[单项选择]下列哪条与结构修饰的目的不符
A. 延长药物的作用时间
B. 提高药物的活性
C. 提高药物的脂溶性
D. 降低药物的毒副作用
E. 提高药物的组织选择性
[单项选择]对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是
A. 增加药物的组织选择性
B. 降低毒副作用
C. 延长药物作用时间
D. 降低脂溶性
E. 增加药物的稳定性
[单项选择]蛋白同化激素是由哪类药物经过结构改造得到的
A. 雌激素
B. 雄激素
C. 孕激素
D. 糖皮质激素
E. 盐皮质激素
[单项选择]利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点，将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰，制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是( )。
A. 提高药物的稳定性
B. 延长药物作用时间
C. 改善药物溶解性
D. 改善药物的吸收
E. 提高药物对特定部位的选择性
[单项选择]对睾酮进行结构修饰，制成其前药17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或17-环戊丙酸酯的目的是( )。
A. 提高药物的选择性
B. 提高药物的稳定性
C. 降低药物的毒副作用
D. 延长药物的作用时间
E. 发挥药物的配伍作用
[单项选择]下列药物在结构中不具有儿茶酚的结构
A. 异丙肾上腺素
B. 盐酸多巴胺
C. 甲基多巴
D. 盐酸麻黄碱
E. 去甲肾上腺素
[单项选择]青霉素族药物分子结构中的相同结构部分为
A. 6-氨基青霉素烷酸(6-APA)
B. 7-氨基头孢菌烷酸(7-ACA)
C. 侧链部分
D. 五元杂环
E. 六元杂环
[单项选择]药物杂质检查的目的是
A. 控制药物的纯度
B. 控制药物疗效
C. 控制药物的有效成份
D. 控制药物毒性
E. 检查生产工艺的合理性
[单项选择]药物炮制的最终目的是
A. 缓和或改变药性
B. 降低毒性
C. 提高药物净度
D. 使药物发挥最大的疗效
E. 有利于制剂
