更多"对睾酮进行结构修饰，制成其前药17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或17-环戊"的相关试题:
[单项选择]对睾酮进行结构修饰，制成其前药17-丙酸酯、17-苯乙酸酯或17-环戊丙酸酯的目的是( )。
A. 提高药物的选择性
B. 提高药物的稳定性
C. 降低药物的毒副作用
D. 延长药物的作用时间
E. 发挥药物的配伍作用
[单项选择]将睾酮制成其前药17-丙酸酯，17-苯乙酸酯，或17-环戊丙酸酯的目的是
A. 发挥药物的配伍作用
B. 提高药物的选择性
C. 提高药物的稳定性
D. 降低药物的毒副作用
E. 延长药物的作用时间
[单项选择]睾酮结构修饰成口服有效且保持其雄激素活性的方法是
A. 将17β-羟基修饰成醚
B. 引入17α-甲基
C. 将17β-羟基修饰成酯
D. 引入17α-乙炔基
E. 将17β-羟基氧化为羰基
[单项选择]利用癌组织中磷酸酯酶活性较高的生化特点，将治疗前列腺癌的药物己烯雌酚进行结构修饰，制成其前药己烯雌酚磷酸酯(磷雌酚)的目的是( )。
A. 提高药物的稳定性
B. 延长药物作用时间
C. 改善药物溶解性
D. 改善药物的吸收
E. 提高药物对特定部位的选择性
[单项选择]睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为
A. 将17β羟基酯化
B. 将17β羟基氧化为羰基
C. 引入17α-甲基
D. 将17β羟基修饰为醚
E. 引入17α-乙炔基
[单项选择]睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为
A. 将17β羟基酯化
B. 将17β羟基氧化为羰基
C. 引入17β甲基
D. 将17β羟基修饰为醚
E. 引入17α乙炔基
[单项选择]对睾酮的哪个部位进行修饰不能增强蛋白同化作用
A. 17位羟基酯化
B. 2位引入羟甲烯
C. 17位引入烷基
D. 除去19位甲基
E. A环骈合咪唑环
[单项选择]睾酮修饰为丙酸睾酮采用的是（）.
A. 羧酸修饰为酯
B. 羟基修饰为酯
C. 氨基修饰为酰胺
D. 羧基修饰为酰胺
E. 成盐修饰
[单项选择]睾酮修饰为丙酸睾酮的目的是（）.
A. 改善药物的吸收性能
B. 延长药物作用时间
C. 提高药物的稳定性
D. 改善药物的溶解性能
E. 消除不适宜的制剂性质
[单项选择]睾酮
A. 能促进骨骼生长与红细胞生成等
B. 睾丸间质细胞分泌的雄激素主要是睾酮
C. 腺垂体分泌的LH促进间质细胞合成与分泌睾酮
D. 血中睾酮达一定浓度后，对腺垂体分泌LH有正反馈作用
[单项选择]下列哪条与结构修饰的目的不符
A. 延长药物的作用时间
B. 提高药物的活性
C. 提高药物的脂溶性
D. 降低药物的毒副作用
E. 提高药物的组织选择性
[单项选择]药物结构修饰的基本方法不包括下列哪项
A. 成盐修饰
B. 成酯修饰
C. 成酰胺修饰
D. 缩合修饰
E. 开环修饰
[单项选择]下列哪个结构修饰不能使黄体酮活性增强
A. C6位引入烷基或卤素
B. 在6，7位间引入双键
C. 18位引入甲基
D. 20位羰基还原成羟基
E. 在17位引入乙酰氧基
[单项选择]由美法仑结构修饰得到抗肿瘤药氮甲是采用
A. 羧基药物的修饰方法
B. 羟基药物的修饰方法
C. 氨基药物的修饰方法
D. 成盐修饰方法
E. 开环或闭环的修饰方法
[单项选择]睾酮做成丙酸睾酮
A. 提高了蛋白同化作用
B. 提高了雄激素的作用
C. 延长了作用时间
D. 降低了睾酮的副作用
E. 是电子等排的置换
