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发布时间:2023-10-23 17:47:31

[单项选择]临床试验中采用安慰剂对照,可
A. 消除来自于医生心理因素对治疗的影响
B. 保证非随机试验具有可比性
C. 防止出现治疗本身所产生的效应
D. 进行一个主动接受治疗组与未治疗组的比较
E. 消除来自于受试对象心理因素对治疗的影响

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[单项选择]临床试验中采用安慰剂对照,可
A. 消除来自于医生心理因素对治疗的影响
B. 保证非随机试验具有可比性
C. 防止出现治疗本身所产生的效应
D. 进行一个主动接受治疗组与未治疗组的比较
E. 消除来自受试对象心理因素对治疗的影响
[单项选择]临床试验中,对照组使用安慰剂的目的是
A. 不受医学伦理学的限制
B. 降低受试对象的主观偏倚
C. 减少样本量
D. 提高试验组的治愈率
E. 以上都不对
[单项选择]临床试验中安慰剂的作用是()。
A. 消除医生的心理作用
B. 消除对照组病人的心理作用
C. 消除实验组病人的心理作用
D. 消除医生和对照病人的心理作用
E. 消除对照病人的实验组病人的心理作用
[单项选择]在临床试验中用安慰剂的作用是()
A. 消除医生的心理作用
B. 消除对照组病人的心理作用
C. 消除医生和对照组病人的心理作用
D. 消除实验组病人的心理作用
E. 消除对照组病人和实验组病人的心理作用
[单项选择]在一项随机对照临床试验中,给100例病人用A药,另50例病人用安慰剂治疗,发现A药组40%好转,安慰剂组32%好转,P>0.05,因此
A. 本试验证实A药有效
B. 本试验证实A药无效
C. 差异可能有机会引起
D. 因为样本大小不同,两组比较没有意义
E. 差异可能在1%水平有显著性
[单项选择]研究者进行临床试验时,采用双盲法,可避免
A. 选择偏倚
B. 混杂偏倚
C. 信息偏倚
D. 入院率偏倚
E. 以上都不对
[单项选择]扩大的多中心临床试验,遵循随即对照原则,进一步评价有效性、安全性()
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
[单项选择]临床试验的阳性对照药品首先选择()
A. 原开发企业的品种
B. 具有明确临床试验数据的同品种
C. 活性成分相同但剂型不同的品种
D. 活性成分和给药途径相同但剂型不同的品种
E. 作用机制相似,适应证相同的其他品种
[单项选择]临床试验中,采用随机分组法是为了
A. 使试验组和对照组人数相等
B. 使试验更有代表性
C. 使实验结论更可靠
D. 平衡非试验因素对试验组和对照组的作用
E. 平衡试验因素对试验组和对照组的作用
[单项选择]口腔临床试验中设立对照组的种类不包括
A. 阳性对照
B. 阴性对照
C. 空白对照
D. 潜在对照
E. 病例对照
[单项选择]研究者欲对某药物进行临床试验,计划采用一种无药理作用的“假药”作为对照,以消除某些难以控制因素的影响,研究者所采用的对照为
A. 空白对照
B. 实验对照
C. 标准对照
D. 相互对照
E. 安慰剂对照
[单项选择]根据《药品注册管理办法》,在药物临床试验中,应采取随机盲法对照临床试验的是
A. Ⅰ期和Ⅱ期临床试验
B. Ⅱ期和Ⅲ期临床试验
C. Ⅲ期和Ⅳ期临床试验
D. Ⅰ期和Ⅲ期临床试验
E. Ⅰ期和Ⅳ期临床试验
[单项选择]关于临床试验的对照组,说法正确的是
A. 身体健康人群
B. 患有研究疾病的有代表性人群
C. 与病人同时入院的非研究疾病的病人
D. 患有研究疾病的症状较轻的病人
E. 临床医务人员
[单项选择]临床试验采用双盲法是为了
A. 提高受试者依从性
B. 控制信息偏倚
C. 避免选择偏倚
D. 控制混杂偏倚
E. 增加检验效能

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