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[单项选择]临床试验采用双盲法是为了
A. 提高受试者依从性
B. 控制信息偏倚
C. 避免选择偏倚
D. 控制混杂偏倚
E. 增加检验效能
[单项选择]研究者进行临床试验时，采用双盲法，可避免
A. 选择偏倚
B. 混杂偏倚
C. 信息偏倚
D. 入院率偏倚
E. 以上都不对
[单项选择]临床试验中采用双盲法是为了控制( )
A. 选择偏倚
B. 信息偏倚
C. 混杂偏倚
D. 入院偏倚
[单项选择]临床试验中的双盲法指的是
A. 研究组与对照组互不熟悉
B. 观察者与被观察者不知道安慰剂的性质
C. 观察者与被观察者均不知分组情况和接受的治疗措施
D. 观察者与被观察者均不知道研究药物的性质
E. 研究组与对照组均不知分组情况和接受的治疗措施
[单项选择]临床试验中，采用随机分组法是为了
A. 使试验组和对照组人数相等
B. 使试验更有代表性
C. 使实验结论更可靠
D. 平衡非试验因素对试验组和对照组的作用
E. 平衡试验因素对试验组和对照组的作用
[单项选择]在药物治疗效果的评价实验研究中，尽量采用双盲法收集资料，此方法的目的主要是
A. 满足伦理道德要求
B. 减少混杂偏倚的影响
C. 增强资料的可比性
D. 减少信息偏倚的影响
E. 提高资料的准确性
[单项选择]临床试验中，某一药物的双盲实验是指（）。
A. 试验组接受新药，对照组接受安慰剂
B. 观察者和受试对象均不知道分组情况
C. 试验组和对照组均不知道观察者的身份
D. 受试对象既不知道所属组别，也不知道所用药物种类
[多项选择]在临床试验中，下列哪项不是采用盲法的主要目的( )
A. 增加试验的安全性
B. 增加受试对象的依从性
C. 减少选择性偏倚
D. 减少主观因素引起的信息偏倚
[单项选择]临床试验中的随机化是为了保证
A. 在试验期间对于预病人和对照病人的处理与评价相似
B. 试验的病人能代表该试验的目标人群
C. 控制观察者间变异
D. 干预病人和对照病人在入口学、临床及其它特征上相似
E. 试验结果能在其它情况下重复得到
[单项选择]临床试验中采用安慰剂对照，可
A. 消除来自于医生心理因素对治疗的影响
B. 保证非随机试验具有可比性
C. 防止出现治疗本身所产生的效应
D. 进行一个主动接受治疗组与未治疗组的比较
E. 消除来自于受试对象心理因素对治疗的影响
[单项选择]根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，应采取随机盲法对照临床试验的是
A. Ⅰ期和Ⅱ期临床试验
B. Ⅱ期和Ⅲ期临床试验
C. Ⅲ期和Ⅳ期临床试验
D. Ⅰ期和Ⅲ期临床试验
E. Ⅰ期和Ⅳ期临床试验
[单项选择]根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于（）
A. I期临床试验
B. II期临床试验
C. Ⅲ斯临床试验
D. Ⅳ期临床试验、
E. 生物等效性试验
[单项选择]在疫苗双盲法试验中，必须是
A. 试验组接受疫苗接种，对照组接受安慰剂
B. 观察者和受试者都不知道安慰剂性质
C. 观察者和受试者都不知道哪些对象接受疫苗，哪些对象接受安慰剂
D. 试验组和对照组都不知道观察者是同一个人
E. 对照组不知道试验组的受试人
[单项选择]"药品临床试验管理规范"规定，临床试验过程必须包括
A. 方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
B. 分析总结和报告
C. 方案设计，组织实施
D. 组织、实施、监督稽查
E. 监查、稽查、记录、分析归纳
