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[单项选择]研究者进行临床试验时，采用双盲法，可避免
A. 选择偏倚
B. 混杂偏倚
C. 信息偏倚
D. 入院率偏倚
E. 以上都不对
[单项选择]临床试验采用双盲法是为了
A. 提高受试者依从性
B. 控制信息偏倚
C. 避免选择偏倚
D. 控制混杂偏倚
E. 增加检验效能
[单项选择]临床试验中采用双盲法是为了控制( )
A. 选择偏倚
B. 信息偏倚
C. 混杂偏倚
D. 入院偏倚
[单项选择]随机盲法对照临床试验是
A. Ⅳ期临床试验
B. Ⅲ期临床试验
C. Ⅱ期临床试验
D. Ⅰ期临床试验
E. 临床前研究
[单项选择]根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，应采取随机盲法对照临床试验的是
A. Ⅰ期和Ⅱ期临床试验
B. Ⅱ期和Ⅲ期临床试验
C. Ⅲ期和Ⅳ期临床试验
D. Ⅰ期和Ⅲ期临床试验
E. Ⅰ期和Ⅳ期临床试验
[单项选择]临床试验中，采用随机分组法是为了
A. 使试验组和对照组人数相等
B. 使试验更有代表性
C. 使实验结论更可靠
D. 平衡非试验因素对试验组和对照组的作用
E. 平衡试验因素对试验组和对照组的作用
[单项选择]在疫苗双盲法试验中，必须是
A. 试验组接受疫苗接种，对照组接受安慰剂
B. 观察者和受试者都不知道安慰剂性质
C. 观察者和受试者都不知道哪些对象接受疫苗，哪些对象接受安慰剂
D. 试验组和对照组都不知道观察者是同一个人
E. 对照组不知道试验组的受试人
[单项选择]须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验
A. 各期临床试验
B. Ⅰ期临床试验
C. Ⅱ期临床试验
D. Ⅲ期临床试验
E. Ⅳ期临床试验
[单项选择]"药品临床试验管理规范"规定，临床试验过程必须包括
A. 方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告
B. 分析总结和报告
C. 方案设计，组织实施
D. 组织、实施、监督稽查
E. 监查、稽查、记录、分析归纳
[单项选择]通过双盲法来控制额外变量的方法属于
A. 匹配法
B. 平衡法
C. 排除法
D. 恒定法
[单项选择]须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是
A. 各期临床试验
B. Ⅰ期临床试验
C. Ⅱ期临床试验
D. Ⅲ期临床试验
E. Ⅳ期临床试验
