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[单项选择]固体剂型药物溶出符合的规律是
A. f＝W/[G-(M-]
B. lgN＝1gNo-kt/2．303
C. F＝Vu/Vo
D. dC/dt=kSCs
E. V=Xo/Co
[单项选择]固体剂型药物的溶出符合哪种规律
A. dC/dt=kSCs
B. lgN=lgNo-kt/2．303
C. F=Vu/Vo
D. f=W/[G-(M-]
E. V=Xo/Co
[单项选择]下列剂型中属于固体剂型的是（）。
A. 悬浮剂
B. 水乳剂
C. 泡腾片剂
D. 乳油
[单项选择]口服固体剂型吸收快慢的顺序一般是
A. 胶囊剂＞散剂＞片剂＞丸剂
B. 片剂＞胶囊剂＞散剂＞丸剂
C. 散剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂
D. 散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂
E. 片剂＞散剂＞胶囊剂＞丸剂
[单项选择]关于固体剂型药物的溶出方程dC/dt=kSCs的错误表述是
A. dC/dt表示药物的溶出速率
B. S为溶出质点暴露于介质的表面积
C. Cs为药物的溶解度
D. 药物的溶出速率与S成正比
E. K为药物的扩散系数
[单项选择]将药物细粉与适量粘合剂制成规定形状的固体剂型称为（）
A. 湿敷剂
B. 油调剂
C. 线剂
D. 袋剂
E. 锭剂
[简答题]已知某药物普通口服固体剂型生物利用度只有5%，与食物同服生物利用度可提高近一倍。试分析影响该药物口服生物利用度的因素可能有哪些，拟采用哪些方法改善之。
[单项选择]某药物溶于氢氧化钠试液中，加醋酸铅试液则生成白色沉淀。该药物是
A. 苯巴比妥
B. 司可巴比妥钠
C. 异戊巴比妥钠
D. 硫喷妥钠
E. 肾上腺素
[单项选择]取甾体强心苷类药物溶于含微量三氯化铁(1滴9%FeCl3溶液)的冰醋酸1～2ml中，沿管壁缓慢加入浓硫酸1～2ml，使成两层。两液层交界面处显棕色(甲地高辛显紫色)；醋酸层显蓝色或蓝绿色，放置lh后显靛蓝色。该试验称为
A. Keller-Kiliani反应
B. 与碱性酒石酸铜试液的反应
C. Kedde反应
D. Marquis反应
E. 双缩脲反应
[单项选择]不改变给药途径而改变剂型的口服固体制剂非处方药，应进行
A. 临床试验
B. 临床Ⅱ期试验
C. 生物等效性试验
D. 临床Ⅲ期试验
E. 临床Ⅳ期试验
[单项选择]非处方药改变剂型但不改变给药途径的口服固体制剂应当进行
A. 一般不需进行临床试验
B. 生物等效性试验
C. 只需进行Ⅱ期临床试验
D. 只需进行Ⅲ期临床试验
E. 只需进行Ⅳ期临床试验
[单项选择]下列哪种剂型可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点
A. 微丸
B. 微球
C. 滴丸
D. 软胶囊
E. 脂质体
[单项选择]在室温下为固体，遇体温时能够迅速溶解，并能与体液相混合的一类剂型是（）
A. 水剂
B. 油剂
C. 栓剂
D. 散剂
E. 膏药剂
[单项选择]下列剂型中没有固定剂型的是
A. 酒剂
B. 锭剂
C. 茶剂
D. 丹剂
E. 散剂
