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[单项选择]药品上市后的再评价，不包括哪个方面( )
A. 新药试生产期临床实验工作
B. 不良反应检测工作
C. 药品淘汰工作
D. 药品临床评价工作
E. 药品价格确定工作
[单项选择]我国药品监督管理工作的主管部门是
A. 国务院卫生行政部门
B. 国务院药品监督管理部门
C. 国家技术监督部门
D. 国家工商管理部门
E. 国家药品生产经营主管部门
[单项选择]我国药品质量监督管理的工作方法是
A. 以社会效益为最高准则
B. 全面质量管理
C. 监督检验为主与群众参与为辅
D. 效益第一
E. “监”“帮”“促”相结合
[单项选择]标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是
A. 《中华人民共和国药品法实施办法》
B. 《中华人民共和国药品管理法》
C. 《药品生产质量管理法》
D. 《中华人民共和国产品质量法》
E. 《中华人民共和国产品质量认证管理条例》
[单项选择]我国药品不良反应报告最迟不超过多少个工作日
A. 10个
B. 11个
C. 15个
D. 16个
E. 17个
[单项选择]我国药品监督检验具有
A. 公开性、群众性
B. 权威性、组织性
C. 权威性、仲裁性和公正性
D. 效益性、发展性
E. 封闭性、保密性
[单项选择]我国主管全国药品监督管理工作的部门是
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院宏观经济综合主管部门
C. 技术监督部门
D. 药品检验部门
E. 工商管理部门
[单项选择]目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是
A. 国家医药管理局
B. 国家药品管理局
C. 国家药品监督局
D. 国家药品监督管理局
E. 全国药品监督管理局
[单项选择]目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是
A. 国家药品监督局
B. 国家药品监督管理局
C. 国家药品质量监督管理局
D. 国家食品药品监督管理局
E. 国家食品药品质量监督管理局
