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[单项选择]下列药品属于按劣药处理的是（）
A. 使用未取得批准文号的原料药生产的
B. 必须批准而未经批准生产的
C. 被污染的
D. 药品所含成分与国家药品标准规定不符的
E. 直接接触药品的包装材料未经批准的
[简答题]国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
[单项选择]下列按劣药处理的是：（）
A. 未取得批准文号生产的
B. 擅自仿制中药保护品种的
C. 发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的
D. 超过有效期变质不能药用的
[多项选择]禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处（）
A. 超过有效期的
B. 不注明或者更改生产批号的
C. 未标明或者更改有效期的
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
[单项选择]下列药品中属于按劣药论处的是
A. 变质的
B. 未标明有效期的
C. 被污染的
D. 不注明生产日期的
E. 被淘汰的
[多项选择]按劣药论处的是（）
A. 变质的药品
B. 被污染的药品
C. 未标明有效期或更改有效期的药品
D. 超过有效期的药品
E. 不注明或者更改生产批号的药品
[单项选择]下列各项，按劣药论处的是
A. 变质的
B. 被污染的
C. 超过有效期的
D. 药品所标明的适应证超出规定范围
E. 药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合
[单项选择]下列各项．依法按劣药论处的是
A. 以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的
B. 国务院药品管理监督部门禁止使用的
C. 所标明的适应证超出规定范围的
D. 未标明有效期或者更改有效期的
E. 变质的
[多项选择]应按劣药论处的有（）。
A. 未标明有效期或更改有效期的
B. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
C. 超过有效期的
D. 不注明生产批号的
E. 药品所含成分的含量与国家药品标准符和的
[单项选择]下列情况之一，按劣药论处( )。
A. 变质的
B. 超过有效期的
C. 被污染的
D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
E. 药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符的
