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[单项选择]药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》后，非处方药药品的药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识的时限是( )。
A. 3个月后
B. 6个月后
C. 7个月后
D. 10个月后
E. 12个月后
[单项选择]SDA于2001年5月18日公布了第二批国家非处方药药品目录，其中属于乙类非处方药的药品是：
A. 布洛伪麻片
B. 复方甘草片
C. 复方氢溴酸右美沙芬糖浆
D. 肌苷口服液
E. 复方硝酸益康唑乳膏
[单项选择]根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，用作乙类非处方药和经营非处方药药品的企业指南性标志的是
A. 红色专有标识
B. 黄色专有标识
C. 蓝色专有标识
D. 绿色专有标识
E. 单色印刷专有标识
[单项选择]经营非处方药药品的企业在使用非处方药专有标识时必须按照( )
A. SDA公布的坐标比例要求使用
B. SDA公布的色标要求使用
C. 省级的药品监督管理局的要求使用
D. 一般要求的坐标和色标进行
E. SDA公布的坐标比例和色标要求使用
[单项选择]《非处方药专有标识管理规定》要求，已获得《非处方药药品审核登记证书》12个月以后，未印有非处方药专有标识的药品一律( )
A. 可以出厂
B. 可以销售
C. 可以使用
D. 不得出厂
E. 不准使用
[单项选择]非处方药药品标签，说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是
A. 在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右下角
B. 在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角
C. 在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的左下角
D. 在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的右上角
E. 在印有中文药品通用名称(商品名称)一面的中间
[单项选择]（ ）年，（ ）根据非处方药品的安全性，进一步将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药。
A. 1985，《药品管理法》
B. 1998，《药品管理法实施条例》
C. 2000，《药品管理法》
D. 2002，《药品管理法实施条例》
[单项选择]非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元的非处方药专有标识的位置是
A. 在印有中文药品通用名称(商品名称)的一面，其右上角
B. 在印有中文药品通用名称一面的左上角
C. 在印有中文药品通用名称一面的中间
D. 在印有中文药品通用名称一面的右下角
E. 在印有中文药品通用名称一面的左下角
[单项选择]根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为
A. 红色专有标识
B. 黄色专有标识
C. 单色专有标识
D. 绿色专有标识
E. 蓝色专有标识
